- ￥50
- 交付标准:蜡块、切片、染色图片.灰度值分析、柱状图、实验报告(实验步骤、试剂、仪器等)
- 2025年12月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海研谨生物
- 服务名称：
免疫组化IHC染色实验外包服务
服务名称: 免疫组化IHC染色实验服务
规格: 组织标本/蜡块切片
价格; 50元
收费标准/服务周期/提供结果:
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[研谨生物]免疫组化（IHC)
是应用免疫学基本原理一抗原抗体反应， 即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)， 对其进行定位、定性及相对定量的研究。
[研谨生物]实验意义
检测目标基因表达的位置，比如在正常组织、癌变组织及细胞膜、胞浆、 细胞
核等等的表达有无和强弱。
[研谨生物]实验步骤
实验完成周期及交付标准
1.实验周期: 1-2周
2.交付标准:蜡块、切片、染色图片.灰度值分析、柱状图、实验报告(实验步骤、试剂、仪器等)
需确认的信息
1.样本的种属?
2.样本类型(固定的组织or蜡块or切片)
3.检测的目的蛋白
4.是否提供一抗,公司可代购
5.阳性率或者半定量分析要求
6.拍照要求
实验代做服务：
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文献和实验位。 IF（免疫荧光检测）是采用荧光素标记物作为探针，形成的抗原抗体复合物上带有荧光素，在荧光显微镜下，受激发光的照射后发出一定波长的荧光，从而对细胞、组织中的抗原进行定位或定量。 表 1 IHC/ICC与IF特点对比 IHC/ICC 与 IF 染色中使用的抗体主要为一抗与二抗，根据是否选用二抗以及二抗标记物类型可形成多种不同的检测系统。信号放大是免疫组化实验中的重要步骤，信号放大可以使目标蛋白质的信号从微弱到明显，从而更容易被观察和定量。现有的信号放大技术多为链霉亲和素-生物素法，该方法基于链酶亲和
）可提高敏感性。最后，通过确定由多个操作人员和/或使用不同抗体批次进行的研究是否提供可比较的结果来确定可重复性[1]。 2. 多重荧光免疫组化检测方法的开发和优化 a 首先使用单标免疫组化和免疫荧光优化 首先开发单标测定，以初步了解染色参数，包括组织处理/固定参数、抗原检索条件（ pH 值和温度）、基于已知阳性对照的亚细胞定位和染色模式、抗体和检测试剂滴定以及其他孵育和封闭条件。单标免疫组化是此步骤的首选起始方法，除非用户以前具有免疫荧光（IF）的经验[2]。 建立 IHC
）等。以IHC为例，其本质为HRP标记的特异性抗体在组织细胞原位的抗原抗体反应和组织化学的显色反应，检测原理如下图： 图 3 免疫组化染色原理图 随着分子医学、个性化医学和靶向性治疗的发展与进步，免疫组化病理检测技术以其高度的特异性和准确性、形态与功能相结合等特点，在临床病理诊断中凸显出极大的优势，为诊断医学开辟了崭新局面，被誉为病理学的「棕色革命」。其应用也越来越广泛，逐步从病理诊断的辅助技术转变为临床病理诊断主要的独立的技术手段之一。与其他病理诊断技术形成良好互补关系，为临床病理诊断分子靶向治疗，疾病
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