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- 详细信息
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- 库存:
大量
- 英文名:
6% SDS-PAGE Gel Preparation Kit
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
125T
中文名:6%SDS-PAGE凝胶制备试剂盒(7.5mm)
英文名:6% SDS-PAGE Gel Preparation Kit
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:RT
产品组成:

注意:
1:过硫酸(APS)为固体粉末,使用前配制成10% APS溶液(0.1 g APS加1ml双蒸水)。APS溶液最好现配现用,通常4℃可保存两周。如干粉出现严重结块,可能变质,请联系厂家更换APS。
2:制胶液不需要添加TEMED可以达到常规聚合速度。如果需要加快聚合,可以适当加入TEMED。参考加入比例为0.001 mL / mL制胶液。
产品简介:
1:每种浓度的凝胶制备试剂盒只可用于单一分离胶浓度的SDS-PAGE胶的制备;
2:无需自备试剂,按比例加入APS后即可灌胶。
操作步骤:
根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度,最佳胶浓度请参考附表1。
一、灌制分离胶
1.参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。
2.注:加入上层筛板有助于加样时保持填料与样品均匀接触,是否加入上层筛板可根据实际情况选择。
3.按照 0.04 mL 10% APS溶液/ 4mL 分离胶制胶液的比例配置分离胶溶液,吹打混匀。
4.在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于 mini- gel,凝胶液加至约距前玻璃板顶端 1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-5 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
5.静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后,表面凝胶已聚合。
注意:分离胶溶液剩余未灌注部分,可用于对照检测分离胶是否聚合
二、灌制浓缩胶
1.去除覆盖在分离胶上的水层。
2.按照 0.01 mL 10% APS溶液/ 1 mL 浓缩胶制胶液的比例配置浓缩胶溶液,吹打混匀。
3. 将浓缩胶溶液加至分离胶的上面,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。
4.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
6.静置10~20分钟,等待浓缩胶聚合。
7.待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,以免破坏加样孔。
8.进行常规电泳操作。
注意:浓缩胶溶液剩余未灌注部分,可用于对照检测浓缩胶是否聚合。
注意事项:
1. APS溶液不稳定,每次取用后立即放回冰箱,以防失效;若发现凝胶聚合时间延长,应考虑更换10% APS。
2. PAGE凝胶的凝聚速度受温度影响,室温较低是,可以增加50%-100%的APS使用量。
3. 在凝胶配制过程中,尤其是液体混匀步骤,应尽量避免气泡的产生。
4. 在分离胶上层加蒸馏水时要小心操作,加水时速度不能太快。
5. 丙烯酰具有神经毒性,操作时请穿戴实验服和一次性手套。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验相关专题 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE)凝胶的制备至关重要,凝胶制备不均,好好的样品就给糟蹋了,以下是SDS-PAGE胶凝胶的制备步骤。 如何配制SDS-Page 胶凝胶的制备过程: 1、 按要求装配好垂直电泳板,两块玻璃板的两侧及底部用1%的琼脂 糖封边,防止封闭不严而使聚丙烯酰胺液漏出。 2、 将装好的玻璃电泳板倾斜成45~60℃角。 3、 按表3配制所需%浓度凝胶
。 同样基于 MACS Technology 的 μMACS SuperAmp 试剂盒利用偶联了 poly-A 尾的 50 nm 超顺磁微珠准确高效捕获 mRNA 的同时,柱内 cDNA 合成保证了无原材料流失,进一步提高了反应的灵敏度和 RNA 分析的精确度,1 到 104 个细胞的转录组分析都可实现。 上图分别为核酸提取(左图) 和 cDNA 合成(右图)的基本原理 极少量细胞的核酸提取及逆转录仅在 3 个小时内即可完成,并带来如下优势: ✦超高灵敏度,所需细胞数量可少至 1 个,所需
10孔梳子插入玻璃板之间。确保无气泡产生(图 7)。让浓缩胶聚合60分钟。 •在900 ml蒸馏水中稀释100 ml 10 X缓冲液,并添加SDS, 制成最后浓度为3.5mM的 SDS-PAGE电泳缓冲液。 •将两个翼型扳手均匀施力掰开,从灌胶模具中取出凝胶三明治夹。通过灌胶模具背后留的两个大孔,轻轻向上将三明治夹推出(图 8)。 •将电极放入垂直电泳槽内。贴着电极壁,将凝胶三明治夹垂直方向插入电极中(图 9)。 •把凝胶三明治夹置于合适的位置后,关闭电极门(图10)。
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