- ￥220
- 泽叶生物
- ZY2221-5×1ml
- 中国
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
2×RNA Loading Buffer(Denatured)
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
-20°C
- 规格：
瓶
中文名:2×RNA Loading Buffer(RNase Free，变性)
英文名:2×RNA Loading Buffer(Denatured)
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:-20°C
产品简介RNA 上样缓冲液（甲酰胺）是一种变性 RNA 上样缓冲液，以溴酚蓝和二甲苯青 FF 为指示剂。
使用方法
1、如果 RNA 样品是以干燥沉淀物形式存在，直接用甲酰胺上样缓冲液溶解。如果 RNA 样品是溶液形式，则与 3 倍体积的上样缓冲液混匀（例如 2μL RNA 样品+6μL 甲酰胺上样缓冲液）。
2、将混合 RNA 样品的上样缓冲液，70℃加热变性 5-15min，立即冰上冷却防止复性。
3、将样品加入电泳上样孔中。
注意事项：
1、 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
2、 注意避免 RNase 污染。
3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验【求助】提质粒后，跑电泳，用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer？
ilovelc999 请问各位，提质粒后，用20微升TE溶解，然后进行电泳，应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer？另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢？多谢各位啦！ 纯属菜鸟 10乘 5：1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的，1:5，质粒5，不过也没那么严格，一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
入20.9g MOPs，放在磁力搅拌器上溶解。再加1.86g EDTA二水二钠，放在磁力搅拌器上溶解。用1M灭过菌的NaOH 调PH至7.0（约用NaOH 40ml），用DEPC 处理过的去离子水定容至500ml，装入棕色瓶中，写好标签，室温避光保存。4、5 × 甲醛变性胶加样缓冲液（5×loading buffer）： 配制10ml。预先配制水饱和的溴酚蓝溶液：在1.5ml 离心管中加入约0.1mg溴酚蓝，加入1ml DEPC水溶解，充分振荡溶解，离心，可见离心管底部有溴酚蓝粉末剩余，上层液体
Ribonuclease A (RNase A), DNase-free
FeatureThe RNase A is free of DNase activity. It is not necessary to heat it before use.DescriptionThe Ribonuclease A (RNase A) is an endoribonuclease that specifically degrades single-stranded RNA at C and U residues. It cleaves the phosphodiester
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
