- ￥488
- 泽叶生物
- ZY261-50T
- 中国
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Blood gDNA Extract Kit
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
盒
中文名:血液基因组DNA快速提取试剂盒
英文名:Blood gDNA Extract Kit
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:RT
产品简介
（一）红细胞裂解：
1. 不同样品处理方法
a. 哺乳动物： 血液使用量以 300μL 以下为宜，使用量越大产量越高，但产率会降低。如果血液多于 300μL，重复步骤2-3两次可以提高产率。
b. 禽类动物： 血液使用量以 20μL 以下为宜，可以从（二）DNA提取步骤开始。
2. 在 0.02-1 mL 新鲜或抗凝血液（冷冻血需先 37℃水浴融化）中加入 0.5 mL裂解液I（红细胞），充分吹打混匀。
注意：裂解液I（红细胞）容易长菌，取用需要在无菌条件下进行，用完长期保存建议高压灭菌后保存。
3. 室温12,000 rpm 离心 5 分钟，沉淀呈粉红色，小心吸弃上清。再短暂离心半分钟吸弃残留液体。
（二）DNA提取：
1. 向有沉淀的离心管内加入 0.5 mL DNA提取液（提取液有少量晶体沉淀，用前需37℃水浴溶解），用移液枪吹打使沉淀充分悬浮起来。充分吹打有助于提高DNA的得率。
2. 静置 2 分钟待溶液变清亮。
（三）基因组DNA收集：
1. 将步骤（二）所得清亮裂解液，转移到离心吸附柱中并静置2-5分钟后，12,000 rpm离心半分钟，弃穿透液。
2. 在吸附柱中加入500 μL洗涤液，12,000 rpm离心1 min，弃穿透液。重复洗涤步骤一次。
3. 再将吸附柱12,000 rpm离心30 s以甩干乙醇。
4. 将吸附柱放入一个干净的1.5 mL离心管中。在吸附柱中央加入50 μL洗脱液（65-70℃预热），室温静置2 min。12,000 rpm离心2 min。将穿透液重新加入吸附柱中央，12,000 rpm离心1 min以洗脱更多基因组DNA。
5. 检测DNA质量。将所得的基因组DNA保存于-20ºC冰箱。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验♦ 适用范围：适用于快速提取植物组织细胞总RNA本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。♦ 储存事项：1. 所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。2. 不合适的储存于低温（4℃或者－20℃）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下（15℃－25℃）进行。3. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。♦ 产品介绍：独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭
粪便基因组DNA快速提取方法，无抑制物，可直接做PCR。采用硅胶膜技术从新鲜或冷冻人类粪便或其他样品类型（混有高浓度的PCR抑制剂）中抽提多至30μg 的基因组、细菌、病毒和寄生物DNA。独特的吸附树脂配合经优化的缓冲液可去除PCR抑制剂。方便的Aidlab 离心柱纯化过程只需40分钟，用于从粪便中纯化最多30μg 基因组、细菌、病毒和寄生虫DNA；快速纯化高品质，即用型DNA；无有机提取或乙醇沉淀；持续的高产量；彻底去除污染物和下游反应抑制物。纯化的DNA长度可达50 kb
血液/组织/细胞基因组DNA提取试剂盒操作指南（DP304）——动物组织
以下操作按照天根产品 DP304 血液/组织/细胞基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 大鼠肝脏10-30 mg 研磨器2. 移液器及配套无菌枪头（10 μl， 200 μl ，1ml），1.5 ml 离心管3. PBS溶液，无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机实验准备-试剂盒准备使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。本文
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