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- 保存条件:
-20℃&-80℃
- 保质期:
3个月~12个月
- 英文名:
pBARGPE1-Hygro-mCherry
- 库存:
大量
- 供应商:
上海禾午生物科技有限公司
- 规格:
2ug冻干粉&300ul甘油菌
| 启动子 | gpdA |
| 复制子 | pUC |
| 原核抗性 | Amp |
| 筛选标记 | Hyg |
| 克隆菌株 | DH5a |
| 培养条件 | 37度 |
| 质粒宿主 | 丝状真菌 |
| 质粒用途 | 蛋白表达 |
| 片段类型 | ORF |
| 原核抗性 | Amp |
| 真核抗性 | Hyg |
| 荧光标记 | 红色 |
| pT3-EF1a-MCS质粒 |
| LentiCRISPRV2-DHODH-sgRNA3(human)质粒 |
| pCDNA3.1-IRF3(pig)-3×FLAG-mCherry(2同义突变)质粒 |
| pUC57-GFPsgRNA质粒 |
| pCDNA3.1-Slc16a1(rat)质粒 |
| pCDNA3.1-Slc25a20(rat)质粒 |
| pECMV-Cep55(mouse)-3×FLAG质粒 |
| pTOPO-FOXP3(human)质粒 |
| pCDNA3.1-FOXA2(human)(3同义突变)质粒 |
| p21-promoter(human)-EGFP质粒 |
| pEGFP-C1-NR4A2-C915A(human)质粒 |
| pEnCMV-Ift122(mouse)-3×FLAG(1同义突变)质粒 |
| pCR4-TOPO-TBC1D25(human)(1点突变)质粒 |
| pCR4-TOPO-NAT16(human)(1点突变)质粒 |
| pCMV-SPORT6-HOXD8(human)(1点突变)质粒 |
| pCR4-TOPO-SIGLEC10(human)(1同义突变1点突变)质粒 |
质粒相关图谱、序列及其他内容可查询公司官司网 收到质粒干粉后请先短暂离心,再加入20ul ddH2O 溶解质粒,然后转化进相应的感受态中,再挑取单菌落提取质粒(提供图谱 序列 测序报告 售后)暂时不使用可先放置于-20℃保存,TE缓冲液中-80℃的DNA更佳
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文献和实验zhangyuxianggx 各位大侠好!现有pcDNA3-mCherry和pGEM-hgene两个东西在滤纸上,老师就说让构建载体,具体是什么意思啊?我理解的是一个真核表达载体和构建好的pGEM质粒,但是不知下一步该怎么做?恳请各位好心的大侠指点一二。 shylook 直接插入cDNA吧 zhangyuxianggx 那个pGEM就是已经插入了DNA的载体。请问这两个东西溶下来以后
Nature 子刊:超声波调控肿瘤内细菌的基因表达,助力肿瘤免疫治疗
的生存提供保护,使得肿瘤内的细菌能在其中不断繁殖。 不仅如此,通过基因工程手段还可以对细菌进行改造,以增强其对肿瘤的靶向迁移能力,减少对机体的毒性,大大提高了肿瘤细菌治疗的安全性;更为重要的是,细菌还是优良的基因表达宿主,可将外源基因插入原核表达质粒后导入细菌或整合进入细菌基因组,从而表达抗肿瘤因子以增强其抗肿瘤效果。 为此,近年来基于细菌的靶向给药系统在肿瘤治疗方面的应用受到了科研工作者的广泛关注。随着合成生物学技术的发展与引入,如启动子工程、智能基因线路等,有望大大提高细菌治疗肿瘤的智能
wliangl 求助各位达人,谁能帮忙分析一下这个问题: 使用mCherry质粒(红色荧光质粒)在24孔板转染血管内皮细胞。三天后使用Nikon的荧光显微镜,Texas Red滤镜系统观察:阴性对照(未进行转染,直接培养)和转染细胞同时出现红色荧光,强度相当,转染组全部细胞都出现红色荧光,对照组部分细胞出现,部分细胞较弱,目测感觉全都不像红色荧光表达。 问题排除: 1. 使用其他滤镜系统没有荧光(GFP,DAPI,CY5)
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