- ￥44
- 禾午生物
- 国产/进口
- P13202
- 2026年01月05日
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- 保存条件：
-20℃&-80℃
- 保质期：
3个月~12个月
- 英文名：
pGADT7-Rec-53-m
- 库存：
大量
- 供应商：
上海禾午生物科技有限公司
- 规格：
2ug冻干粉&300ul甘油菌
| 别名 | 小鼠TP53 |
| 启动子 | ADH1 |
| 复制子 | 2μ |
| 原核抗性 | Amp |
| 筛选标记 | LEU2 |
| 克隆菌株 | DH5a |
| 培养条件 | 37度 |
| 质粒宿主 | 酵母菌 |
| 质粒用途 | 杂交 |
| 片段类型 | ORF |
| 片段物种 | 小鼠 |
| 原核抗性 | Amp |
| 真核抗性 | LEU2 |
| pTRKH2质粒 |
| pET21a-beta subunit-beta' subunit质粒 |
| pBluescriptR-MORC3(1点突变1同义突变)质粒 |
| pCR4-TOPO-SNX18(2同义突变1点突变)质粒 |
| pBluescriptR-SNX18(2同义突变)质粒 |
| pOTB7-EHD4(2同义突变)质粒 |
| pEnCMV-NAGPA-3×FLAG(2同义突变)质粒 |
| pCDNA3.1-AURKB-2-3×HA质粒 |
| pEnCMV-EGFR T790M-3×FLAG质粒 |
| pET16b-recA promoter-2-EGFP质粒 |
| pEnCMV-THBS1-3×FLAG质粒 |
| pCDNA3.1-PDCD11-3×FLAG质粒 |
| pGH-hADH1B质粒 |
| pCDNA3.1-LOC100506403质粒 |
| pGH-hADH7质粒 |
| pGH-ADH2质粒 |
| WWP-Luc (p21/WAF1 promoter)质粒 |
| pGH-Ptx3-m质粒 |
| pOTB7-TMEM59质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-SIX3-shRNA1质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-IL1B-shRNA1质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-SLC7A5-shRNA1质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-MET-shRNA1质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-EXO1-shRNA1质粒 |
| pLVshRNA-EGFP(2A)Puro-DLGAP5-shRNA1质粒 |
| pEnCMV-BRAF-3×FLAG质粒 |
质粒相关图谱、序列及其他内容可查询公司官司网 收到质粒干粉后请先短暂离心，再加入20ul ddH2O 溶解质粒，然后转化进相应的感受态中，再挑取单菌落提取质粒（提供图谱 序列 测序报告 售后）暂时不使用可先放置于-20℃保存，TE缓冲液中-80℃的DNA更佳
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文献和实验-Rec2-53和p53HIS2作为阳性对照以及pGADT7-Rec2-53和pHIS2作为阴性对照。 小结：酵母单杂交实验中cDNA文库筛，选择重组质粒的阳性克隆是关键点，实验室最常听说的就是BD 公司的Clontech。
构建 ① 设定温度梯度(26-35°C)和时间梯度(12-72 h)，对龙须菜进行高温胁迫。 ② 提取龙须菜总RNA(RNA提取按照Qiagen试剂盒说明书进行，RNeasy Plant Mini Kit，Qiagen)。 ③ 应用SMART技术构建龙须菜高温胁迫表达cDNA文库，3’和5’引物分别加接酶切位点。 4.文库筛选载体构建 将龙须菜高温胁迫表达文库cDNA双酶切，连入同样双酶切的AD 克隆质粒pGADT7中，用PEG/LiAc 转化
clontech的北京代理‘六合通’公司订购的，他们的技术支持很敬业，所以顺便推荐一下 对照试验 东西到了之后，首先打算做对照试验 pGBKT7-53 + pGADT7-T 作为阳性对照 pGBKT7-Lam+pGADT7-T 作为阴性对照 （高压培养基的时候，没有预先打听清楚，高压条件，就跟普通LB一样送到高压室去了，结果高压时间过长，导致葡萄糖深度焦化，YPDA变成了很深的酒红色，只好重新再来。损失呀！！！！第二次，严格按照说明书自己高压 121° 15min,可是结果颜色看起
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