100ul,1000ul滤芯吸头无菌无酶低吸附吸嘴

支原体污染的特点及检验（2）

微量离心管　　无菌2ul, 20ul, 200ul, 1000ul Tips/ Pipetmans 方法： 此PCR反应是一种nested PCR，包括2阶段PCR反应，1st stage PCR结束后，取其反应物作2nd stage PCR，然后取2nd PCR产物作agarose gel electrophoresis，依DNA band之有无及片段大小来分析结果。 结果：使用UV light观察，并照相记录。 方法： 此PCR反应是一种nested PCR，包括2阶段PCR反应，1st

【交流】大家来看看我的ISH protocol！哪里有问题么？

900ul 无酶水 定容至1000ul 灭菌 ISH buffer（8ml)：　　 50% 去离子甲酰胺 …… 100%去离子甲酰胺 5ml 0.3M氯化钠 ……5M氯化钠 600ul 20mM Tris HCL , pH 8.0 ……1M Tris HCL,pH8.0 200ul 5 mM EDTA ……0.5MEDTA 10ul 10mM l磷酸钠 ph 8.0 ……Na2HPO4－NaH2PO4 液ph8.0 500ul 0.5mg/ml 酵母RNA

最全面的MTT大汇总

药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可