- ￥210 - 540
- 泽叶生物
- ZY1010-250T
- 中国
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
50bp plus DNA Ladder(50-1000)
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
瓶
中文名:50bp plus DNA Ladder(50-1000)
英文名:50bp plus DNA Ladder(50-1000)
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:-20 °C
产品简介本产品是由11条带状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。
本产品为即用型产品，已含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。本产品中11条带分为50，100，150，200，250，300，350，400， 500， 600，1000bp，其中300bp条带约为100ng/5μl，其余条带浓度大约50ng/5μl。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中（每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量）就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为2.0-2.5％，凝胶长度6-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间45-50分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：1 如果凝胶中预先加入EB，电泳结束后紫外灯下观察，200bp以下条带亮度较弱，此问题可以通过凝胶后染的方法解决（即溶胶时不加EB，电泳结束后再进行EB染色）。
2 如果使用Goldview等染料就行染色，由于灵敏度比EB低，请酌情增加Marker的上样量。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
3. 该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的粗略定量，不适用于DNA片段含量的精确定量。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
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文献和实验-2等！这也是比较常见的！ fffwu:我做的是内皮细胞凋亡，ecv－304，我用的是试剂盒，申能博彩的。dna的提取没问题， 但是我跑不出ladder，我用的是40v，1小时，胶的浓度是1。5％， midas：增加时间到3h，胶的浓度可以减少到0.8－1.0％ lxh_lily:做过几次DNA ladder了，光镜下看到50%的细胞都脱落了，但是电泳结果只能看到一大片很亮的拖带，不能分出一条一条的ladder，我用的是1.2%的琼脂糖凝胶，恒流，60mA。是不是用page电泳效果会好一点？ midas
的是内皮细胞凋亡，ecv-304，我用的是试剂盒，申能博彩的。dna的提取没问题， 但是我跑不出ladder，我用的是40v，1小时，胶的浓度是1。5%， midas：增加时间到3h，胶的浓度可以减少到0.8-1.0% lxh_lily:做过几次DNA ladder了，光镜下看到50%的细胞都脱落了，但是电泳结果只能看到一大片很亮的拖带，不能分出一条一条的ladder，我用的是1.2%的琼脂糖凝胶，恒流，60mA。是不是用page电泳效果会好一点? midas：看来
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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