选择性凋亡DNA Ladder抽提试剂盒

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北京百奥莱博专业生产销售选择性凋亡DNA Ladder抽提试剂盒，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

品牌：百奥莱博
编号：YBP075
规格：20次/50次
产地：国产|进口
产品介绍：
凋亡(Apoptosis)或程序性死亡的细胞一个形态学的显著特点是染色质DNA断裂形成长度约为n×180bp(n=1， 2， 3，4…) 的DNA片段， 经琼脂糖凝胶电泳显示为阶梯状凋亡DNA Ladder，是凋亡细胞无可争辩的特征。本试剂盒选择性从组织和细胞中分离提取凋亡DNA Ladder， 通过选择性分离基因组DNA与凋亡DNA Ladder，减少了基因组DNA对凋亡DNA Ladder的观察干扰， 因此显著的提高了检测敏感度， 反应可在微量离心管进行， 3h完成， 快速方便； 无需有机抽提， 检测灵敏度极高， 可从约2000个凋亡细胞中检测到DNA Ladder。
推荐起始细胞量为5×105-10×105个， 但投入的细胞量可在1×105-5×106之间变化。原则是总细胞中应含有至少约1×104-2×104个凋亡细胞。多于2×104个凋亡细胞通常可获得十分清晰的凋亡DNA Ladder。本试剂盒也可用于从组织中提取凋亡DNA Ladder。 但与培养细胞相比，整体动物组织凋亡细胞出现的时间、 部位、 程度等规律性差， 取材的量和部位难以掌握， 这些因素会明显影响结果。 但只要组织确实发生凋亡，有经验的用户可以使用本试剂盒从组织提取凋亡DNA Ladder。
注意事项：
• 溴化乙锭染色过度将降低DNA条带检测灵敏度， 可用水冲洗凝胶10-30 min。 如冲洗过头可再用溴化乙锭复染。 可用更灵敏的DNA染色剂SYBR Green。也可进行丙烯酰胺DNA凝胶电泳和DNA银染。
• 对细胞进行干预处理后， 凋亡可能仅在某一时间点或某一干预强度下最为明显。需要进行预试验确定最佳干预时间或强度。此时也可用凋亡小体/Hoeschst染色试剂盒(DE2201)快速染色凋亡小体观察。
• 推荐起始细胞量为5×105-10×105个， 但投入的细胞量可在1×105
- 5× 106之间变化。原则是总细胞中应含有至少约1×104
-2×104个凋亡细胞。多于2×104个凋亡细胞通常可获得十分清晰的凋亡DNA Ladder。六孔板的一个孔相当于一个35 mm培养皿， 长满后可得到1×105-10×105个细胞， 如果细胞凋亡发生率为10%， 经过处理可得到约1×104-10×104个凋亡细胞，应该足以获得清晰的凋亡DNALadder。反之如果不能从>3×106个细胞获得清晰的凋亡DNA Ladder， 表明其中凋亡细胞少于1%。此时增加细胞用量也难以凑效。
• 采用高质量琼脂糖， 使用宽度较小和厚度较窄的样品梳子， 制作较薄的琼脂糖凝胶(厚度约2-4 mm)； 用较低的电压进行慢速电泳将显著增加凋亡DNA条带检测灵敏度。 电泳距离不要太长， 否则将使小的凋亡DNA条带弥散而降低分辨率。 多次柱漂洗确保提取的DNA 纯度， 质量稳定可靠， 可适用于各种常规操作， 包括PCR、酶切、测序和Southern杂交等。
产品储存：本产品收到后按照上表指示温度存放。
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·蛋白印迹膜再生液Stripping Buffer
编号：YBP110
规格：6次/12次/40次
产品介绍：
蛋白印迹膜再生液，用于 Western blot中转移了蛋白的膜的重复利用。在Western blot 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测Actin、Tubulin等表达量相对稳定的蛋白作为参照，或检测其它蛋白进行比较。通过使用蛋白印迹膜再生液中特殊成份解离一抗、二抗和印迹膜上抗原的结合，从而去除一抗二抗，可非常方便地重新利用同一张膜检测其它蛋白。
本产品为国内唯一针对抗原抗体结合强度不同而开发的试剂，独有的配方效力强，对蛋白作用温和。配备了两种溶液(Strong buffer 和Mild buffer)，用户可以根据自己抗原抗体结合强度选用。抗体检测试验表明，该试剂处理后的膜可重复利用5次或者更多；与重新跑一个SDSPAGE胶相比，使用该试剂不仅省时省力，而且可以消除重新上样带来的误差，平行性更好。
产品特点：
• 无异味：不含β-巯基乙醇，没有异味。
• 简便快捷：室温进行，最快15-20分钟完成全过程。
产品储存：
本产品收到后按照上表指示温度存放，12个
月内有效。

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