φ60mm细胞培养皿

小鼠肿瘤样本单细胞悬液的制备及注意事项

，无阻碍。 酶消化法时要避免组织消化过度，需要每隔 20 min取出观察，无明显组织块后即结束消化；细胞团块越小，消化越快，1 mL 移液器可以吹打的组织块，约消化 30~60 min 即可完成；若组织难以剪切，也可以切成大小 1~2 mm3 左右大小，每 30 min 用 1 mL 的移液器吹打混匀一次，直至可以顺畅通过，约 1~2 小时可以充分消化。 研磨时为尽量减少细胞损伤，需要浸泡于培养基中研磨，避免干磨。

蛋白质印迹（Western blot）实验方案

缓冲液（湿转）25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸20% 甲醇测定 pH，pH 应为约 8.3。必要时进行调节。对于大于 80 kDa 的蛋白质，我们推荐加入最终浓度为 0.1% 的 SDS。转膜缓冲液（半干转）48 mM Tris39 mM 甘氨酸20% 甲醇0.04% SDS封闭缓冲液5% 奶粉或 BSA（牛血清白蛋白）加入 TBST 缓冲液中。混匀并过滤。过滤失败可能导致出现「斑点」，其中微小的黑色颗粒会在显色过程中污染印迹。实验步骤一、样品裂解◇ 制备细胞培养物裂解物1. 将细胞培养皿置于

日立835氨基酸自动分析仪的原理及维修

5mm，国产电机减速器轴为Φ6mm，国产电机体积比原装电机略大一些，输出转速亦有差异。 改制方法：首先将原装电机拆下，将黄铜小齿轮的轴套由Φ5mm扩至Φ6mm，将齿轮装在国产电机轴上，并紧固。然后用厚为2mm铝板，制做一个Ω形卡子，将国产电机固定在机座上，最后，用双向可控硅制作一个交流调速器接至电机引线上，将转速调节器调至2～4 转/分即可。该国产电机经三年运行，性能稳定，完全能满足要求。 3.4 故障现象之四 开机后，闭合泵开关，茚三酮泵电机工作正常，但缓冲泵电机未工作。 故障分析与检修