- ￥280
- 泽叶生物
- ZY7810-100ml
- 中国
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Nissl stain solution
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
100ml
中文名:尼氏染色液/Nissl染色液
英文名:Nissl stain solution
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:RT
产品简介：
尼氏体或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。通过焦油紫染色，能够很好地显示尼氏体的变化。本产品操作简便、染色稳定、适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏体、神经元等的染色。
使用说明：
1、新鲜组织固定于乙醇、Carnoy固定液或中性福尔马液，常规脱水包埋。
2、切片厚5µm，常规脱蜡至水。
3、切片入 Cresyl violet Stain，用火烘至染液冒热气(切勿煮沸)，或将切片放置56℃温箱内染色1h。
4、蒸馏水冲洗。
5、入Nissl Differentiation 分化1～3min，在显微镜下观察至背景接近于无色为止。
6、无水乙醇迅速脱水。
7、二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：
尼氏体 紫色
背景 接近于无色或浅蓝色
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文献和实验。 （13）显影和定影： I 将ECL Plus 显色液的A 液和B 液在容器里体积混合，根据膜的大小来确定显色液的量，1 min 后，将膜与显色液充分接触。 II 反应1 - 5 min 后，吸去膜上残余液，将膜转移至一干净保鲜膜上，包好，放入压片夹中。 III 剪一张比膜尺寸稍大的X 光片，打开压片夹，将X 光片放在膜上，一旦放上，便不能移动。关上压片夹，开始计时。 IV 根据信号强弱调整曝光时间，一般1 - 5 min，也可选择不同时间多次压片以达最佳效果。 V 曝光结束后，打开压片夹
标本。 2. 加20ul 1 N HC I ,盖紧，上下混匀。 2 － 8 ℃ 放置60± 2 分钟。 3. 加20ul 1 N NaOH, 盖紧，上下混匀。 4. 即用，或放-20/-70 ℃ 保存3 天。计算结果时乘 以稀释倍数 50 。 （ 注意：不同的标本E2F1 的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度） 5. 细胞培养上清或组织匀浆 10 倍稀释 (410ul 的标本稀释液
高效液相色谱法分为：液-固色谱法、液-液色谱法、离子交换色谱法、凝胶色谱法。1.液-固色谱法（液-固吸附色谱法）固定相是固体吸附剂，它是根据物质在固定相上的吸附作用不同来进行分配的。①液-固色谱法的作用机制吸附剂：一些多孔的固体颗粒物质，其表面常存在分散的吸附中心点。 流动相中的溶质分子X（液相）被流动相S带入色谱柱后，在随载液流动的过程中，发生如下交换反应： X（液相）+nS（吸附）X（吸附）+nS（液相） 其作用机制是溶质分子X（液相）和溶剂分子S（液相）对吸附剂活性表面的竞争
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