- ￥729 - 18600
- TargetMol
- 美国
- TQ0067
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
GSK484 hydrochloride
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
1652591-81-5
- 规格：
1 mg/50 mg/1 mL/10 mg/100 mg/5 mg/500 mg/25 mg
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥729.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥6890.0 |
| 规格： | 1 mL | 产品价格： | ￥1760.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥2920.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥9320.0 |
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1770.0 |
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ￥18600.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥4830.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:GSK484 hydrochloride
描述:GSK484 hydrochloride (GTPL8577) (GTPL8577) is a specifc and reversible peptidyl arginine deiminase 4 (PAD4) inhibitor. It demonstrates high-affinity binding to PAD4 with IC50s of 50 nM in the absence of Calcium.
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
Guanidine Hydrochloride Purification of Proteins From SDS
Pepstatin A (2.0 mg/ml)10 ml Leupeptin (1.0 mg/ml)10 ml Aprotinin (5.0 mg/ml)(Protease Inhibitor Cocktail Sigma #P8340)Denaturation Buffer6 M guanidine hydrochloride 57.3 g G-HCl20 mM Hepes 7.9 2 ml 1M Hepes pH 7.910 mM KCl 0.074 g KCl0.5 mM DTT 100 ml 0.5 M
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
