0.1ml白色PCR无裙边96孔板

99% 的人不知道的 PCR 耗材小机密！

童鞋们都知道，要想成为真正的 PCR 达人，并非易事。一个小小的环节都可能让整个实验挂掉，也正是因此，PCR 成为了资深科研者们心中的痛。 不要说实验本身，其实就连实验的耗材都隐藏着大学问，工欲善其事，必先利其器。 今天我们就具体来说下 PCR 耗材中选择选择反应板的问题。 PCR 板通常采用 96 孔和 384 孔的形式，其次为 24 孔和 48 孔。使用的 PCR 仪和正在进行的应用的性质将决定 PCR 板是否适合您的实验。 裙边 PCR 板的“裙”是板周围的板。裙边可为反应体系构建时

重组腺病毒构建、扩增及纯化

CsCl 1.2 （26.8 g + 92 mL 10 mM Tris-HCl，pH=7.9），再小心加入病毒上清液至体积达到20ml。平衡后，4℃下 23000rpm离心90min （SW28转头），用注射器抽吸下层蓝白色病毒带） 4、病毒透析去盐：配置透析液（10 mM Tris pH 8.0，2 mM MgCl2，5% sucrose），灭菌处理。4℃透析，更换3次透析液，可基本去除CsCl，病毒保存于-80℃。 六、病毒滴度测定（TCID50） 1 、细胞准备：96孔板中接种100μl

重组腺病毒构建，扩增及纯化基本技术操作

  将菌液转移至预冷的离心管中，4℃下以2500r/min离心15 min，弃培养液，回收细胞。 ²       以10ml预冷的10%甘油洗涤沉淀，低温离心，共两次。 ²       加约1ml（适量）预冷的10%甘油重悬沉淀，稀释悬液100倍，测量OD600 ， 至稀释浓度为2-3×1010 个细胞/ ml (1.0 OD600 约2.5×1010 个细胞/ml)。分装，-80℃或液氮保存待用。 2  病毒骨架质粒转化大肠杆菌，扩增，纯化。 3  将1-5µl