- ￥260
- 信裕生物
- XYD1032
- 中国
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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大量
- 英文名：
SNET Lysis Buffer
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
500ml
中文名:SNET裂解缓液(pH8.0，无菌）
英文名:SNET Lysis Buffer
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:2-8℃
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文献和实验% 乙醇于 RNA 溶液中，-70 ℃ 可长期保存.（4）此 RNA 可用于第一股 cDNA 的合成，Northern 印迹，核酸酶保护试验等。三、质粒 DNA 的制备【实验目的】熟悉质粒 DNA 常用的制备方法【实验原理】转化细胞中的质粒 DNA 制备主要包括三个步骤：细菌的培养、收获和裂解、质粒的分离和纯化。低浓度的碱和 SDS 可以有效地裂解细菌的细胞壁，从而使质粒释放出来。【实验试剂与器材】1. 细胞悬浮液: 50 mM 葡萄糖，25 mM Tris.Cl,（pH8.0），10 mM EDTA
细胞，计数，并调整细胞浓度至1×107/mL。 注意事项： 一个正常大小的脾脏，根据经验大约可以得到4×107个细胞，实际细胞数以计数结果为准。 淋巴细胞约占小鼠脾脏裂解红细胞后总细胞量的60%~70%。 未染色的脾脏细胞样本，可以在荧光通道中看到少量（大约百分之零点几）非特异性信号。 若没有组织研磨棒，也可以用注射器里面的推杆替代。用推杆前端的橡皮垫研磨脾脏。 收集的脾脏细胞如需进一步培养，取小鼠脾脏时需置于无菌操作台上。如果只是做普通的流式实验，则可以不考虑无菌环境。 PBS可以用细胞染色染冲液
（pH6.8） 1.5 mol/L Tris•HCl（pH8.8） 10% SDS 10% 过硫酸胺（APS） 还原型 5XSDS 上样缓冲液 10X 电泳液缓冲液 10X 转膜缓冲液 1X 转膜缓冲液 10XTBS 缓冲液 1XTBST 缓冲液 封闭缓冲液: 1X TBST含5% w/v 脱脂牛奶或者 1X TBST 含 2%-5% 的牛血清白蛋白(BSA)。 操作步骤 根据待测蛋白分子量大小确定凝胶（分离胶）浓度制胶 上样使用适当的裂解液以及裂解方法裂解贴壁细胞、悬浮细胞或者组织
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