- ￥240
- 信裕生物
- XY1010D
- 中国
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
RIPA Lysis Buffer
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
100ml
中文名:RIPA组织细胞裂解液
英文名:RIPA Lysis Buffer
CAS:N/A
级别:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
纯度:N/A
储存条件:-20 °C
产品简介RIPA 裂解液 (RIPA Lysis Buffer) 是一种传统的细胞组织快速裂解液，使用 RIPA 裂解液处理的组织细胞得到的蛋白样品可以用于常规的 Western、IP 等。RIPA 裂解液的配方有很多种，根据其裂解液的强度大致可以分为强、中、弱三类。
本公司生产的 RIPA 裂解液属于中等强度，主要成分为 50mM Tris (pH 7.4)，150mM NaCl，1% NP-40，0.5% sodium deoxycholate，0.1% SDS，以及 sodium orthovanadate，sodium fluoride，EDTA，leupeptin 等多种抑制剂。可以快速有效裂解组织细胞，解离释放细胞全组分蛋白，同时抑制蛋白降解。
用 RIPA 裂解液裂解得到的蛋白样品，可选用本公司生产的 BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于 RIPA 裂解液含有较高浓度的去垢剂，不能用 Bradford 法测定由本产品裂解得到样品的蛋白浓度。
使用方法
对于培养细胞样品：
1. 融解 RIPA 裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入 PMSF，使 PMSF 的最终浓度为 1mM。
2. 对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照 6 孔板每孔加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和
细胞充分接触。通常裂解液接触细胞 1-2 秒后，细胞就会被裂解。
对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管，然后再裂解。
3. 充分裂解后，10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的 PAGE、Western 和免疫沉淀等操作。
裂解液用量说明：通常 6 孔板每孔细胞加入 150 微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到 200 微升或 250 微升。
对于组织样品：
1. 把组织剪切成细小的碎片。
2. 融解 RIPA 裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入 PMSF，使 PMSF 的最终浓度为 1mM。
3. 按照每 20 毫克组织加入 150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。（如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。）
4. 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5. 充分裂解后，10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的 PAGE、Western 和免疫沉淀等操作。
6. 如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈 vortex 使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使
用匀浆器那样裂解得比较充分。
注意：RIPA 裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组 DNA 等的复合物。在不检测和基因组 DNA 结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用
于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如 NF-kappaB、p53 等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。
注意事项：
* 为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。购买后可以适当分装后使用。
* 裂解样品的所有步骤都需在冰上或 4℃进行。
* 关于裂解液的选择，一方面可以参考我们提供的裂解液成分、特点进行选择，另一方面也需要通过一些预实验来摸索最佳的适合您实验条件的裂解液。
* 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验原理 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是利用抗原和抗体的特异性结合以及 Protein A 或 G 特异性地结合到抗体的Fc 片段的现象探测两个蛋白分子间是否存在相互作用的一种方法。在细胞裂解液中加入针对蛋白M的抗体，孵育后再加入Protein A 或 G 预处理的 Sepharose 珠，若细胞中有与蛋白M结合的蛋白 N，就可以形成这样一种复合物：“蛋白 N-蛋白M—抗蛋白 M 抗体—Protein A 或 G—Sepharose 珠”，经 SDS
凋亡或坏死细胞，这一部分细胞里面的凋亡相关蛋白，包括磷酸化蛋白，是明显改变的； 2. 我们是这么提取的，首先把上清培养基（含有漂浮的凋亡或坏死细胞）吸入离心管，然后1000 rpm在低温下快速离心5min左右，但是这样仍只能收集到相当少的细胞，因为离心过程中很多坏死细胞直接碎裂了，但是有些会出现沉淀，沉淀的细胞直接加入少量RIPA裂解液直接裂解提取蛋白（冰上，参考下面）； 3. 剩下的贴壁细胞则经冰PBS洗涤2遍后，添加RIPA全细胞裂解液，使用细胞刮将其刮下（这也在冰上低温操作，且裂解
免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 注意：在准备做磷酸（酯）酶实验的时候，不加磷酸酯酶抑制剂。 一、工作液配制 配制 100 ml 的 modified RIPA buffe： 1.称取 790 mg 的 Tris-Base，加到 75 ml 去离子水中，加入 900 mg 的 NaCl，搅拌
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
