VX2兔肿瘤细胞

VX2兔肿瘤细胞产品特点:
1、 使用方便:不需昂贵设备。
2、 可以处理各种细菌菌体，包括新鲜菌液和冰冻菌体。
3、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
4、 采用温和的中性裂解组分，保持蛋白活性。
5、 含蛋白稳定剂，提取的蛋白稳定。
6、 紫外检测蛋白浓度时，背景干扰低。
7、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解，蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂；每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性，包括丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本试剂盒中不有EDTA，与金属螯和层析等兼容。单酰甘油脂肪酶抗体    进口/国产    英文名称：    Monoacylglycerol Lipase
致癌基因n-Myc抗体    进口/国产    英文名称：    n-Myc
多药耐药相关蛋白3抗体    进口/国产    英文名称：    MRP3
线粒体转录终止因子1抗体    进口/国产    英文名称：    MTERF1
蛋白激酶MST2抗体    进口/国产    英文名称：    Mst2
DNA结合蛋白C抗体    进口/国产    英文名称：    MSY2
胃粘液素抗体    进口/国产    英文名称：    MUC5AC
促黑细胞激素γ抗体    进口/国产    英文名称：    MSH gamma
甲基抗体    进口/国产    英文名称：    Methamphetamine
结肠癌相关蛋白MIC1抗体    进口/国产    英文名称：    MIC1
组织相容性复合体β抗体    进口/国产    英文名称：    MHC Class II
Myc基因肺癌相关蛋白抗体    进口/国产    英文名称：    l-Myc
糖蛋白gp330抗体    进口/国产    英文名称：    Megalin
磷酸化肌原调节蛋白抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-MyoD1(Ser200)
造血祖细胞激酶1抗体    进口/国产    英文名称：    MAP4K1
丝裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗体    进口/国产    英文名称：    MAP4K4
磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-MAP3K7IP1(Ser423)
磷酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-MAP3K7IP1(Thr431)
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶3抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-MAPK3(Tyr204)
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-MEK2(Ser226)
磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-MEF2D(Ser180)
VX2兔肿瘤细胞磷酸化肌细胞特异性增强因子2D抗体    进口/国产    英文名称：    phospho-MEF2D(Ser444)
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体    进口/国产    英文名称：    Phospho-MAPKAPK2(Ser272)
    

运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
培养步骤：
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。