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alpha TC1 clone 6鼠胰岛素瘤胰岛α细胞

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  • 上海谷研
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    alpha TC1 clone 6鼠胰岛素瘤胰岛α细胞产品服务特点:
    (1)细胞品种多,覆盖范围广;
    (2)发货周期快;
    (3) 提供周到贴心的售后跟踪服务。
    服务流程:
    (1)客户提供:目的细胞具体信息;
    (2)操作过程:细胞复苏培养,细胞发货;
    (3)交付内容:细胞系/细胞株,以及细胞使用说明书。
    https://img1.dxycdn.com/2020/0826/251/6176380829267652343-14.jpg
    操作步骤 :
    1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
      2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
    3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
    4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
      5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
    实验要点及说明:
    1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
    2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
      3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
    4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
      5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

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