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- AAT Bioquest
- 22605
- 2025年11月13日
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Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒 NIR荧光
| 货号 | 22605 | 存储条件 | f/l |
| 规格 | 200 Tests | ||
| Ex (nm) | 749 | Em (nm) | 775 |
| 分子量 | 溶剂 | ||
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒 NIR荧光是美国AAT Bioquest生产的染色细胞的试剂盒，我们的Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜研究。细胞的有效标记为在空间和时间背景下研究细胞事件提供了有利的方法。这个特殊的试剂盒设计用红外荧光均匀标记固定的哺乳动物细胞，用于红色激光激发的流式细胞仪应用。 该试剂盒使用专有的红色荧光染料，在与细胞成分结合后更加荧光。 试剂盒中使用的荧光染料被激发，其中红色（635nm）在775nm处具有荧光（APC / CY7通道）。 该试剂盒提供所有必需组件和优化的细胞标记协议。 它是保存特定细胞荧光图像的优秀工具，也可用于荧光流式细胞仪应用。百萤生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供优质的Live或Dead 可固定死细胞染色试剂盒。
产品说明书
染色样品示例
概述
1.用HHBS制备样品（0.5 mL /分析）
2.替换为HHBS
3.将Stain It™NIR荧光添加到细胞悬浮液中
4.在室温或37°C下染色细胞20-60分钟
5.洗净细胞
6.固定细胞（可选）
7.使用适当的激发/发射滤光片，用流式细胞仪和/或荧光显微镜检查样品
注意：在开始实验之前，在室温下解冻所有组分
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文献和实验实验室中时常听到这样的困惑，「明明通过免疫荧光（IF）能看到目的蛋白表达在细胞核膜上的表达，但为什么不论用总蛋白还是核蛋白进行 WB 检测，都无法检测到目的蛋白？」 类似这样的问题，你是否也深有感触？ 实际操作过程中，是否遇到过免疫荧光有结果而蛋白印迹却没条带的情况？什么原因导致了这种情况？又该如何处理？ 一、IF & WB 免疫荧光（IF）和免疫印迹（WB）都是利用抗原和抗体的特异性结合对目的蛋白质进行检测。IF 采用抗体和荧光检测固定细胞或组织中目的
通用，尤其是在进行动态检查时。医琳师妹：我将我所作的方法与大家共享：吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色测定PC12细胞凋亡（acridine orange/ethidium bromide, AO/EB）：（1）细胞爬片：在6孔培养板中预先置入玻璃盖玻片，接种细胞悬液，干预后，予95%乙醇固定15分钟，微干，然后准备荧光染色。将100mg/L溶于PBS的吖啶橙和100mg/L溶于PBS的溴化乙锭各5μl（临用前混合加入，加样量宜小，有时各2μl-5μl足够，量太大容易形成细胞凋亡的假阳性），在照相前混匀
Q：Annexin V 凋亡检测试剂盒的原理是什么？ A：Annexin V 是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸 PS 有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的 PS 与凋亡早期细胞胞膜结合，将 Annexin V 标记荧光染料如 FITC 利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)或 7-AAD 可与双链 DNA 特异性结合，并产生强烈的荧光，正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性，核染料 PI 或 7-AAD
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