人直肠癌组织源细胞

产品仅用于科研产品描述：生物科技提供的人源原代细胞均来自新鲜组织，用于培养该细胞的组织采集是根据国际标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞的污染，同时保证质量的稳定。在生物技术部标准的操作流程下，原代细胞可以保持分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。生物科技提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、生物科技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。

产品名称	人直肠癌组织源细胞
英文名称	Human Cancer : Rectal Cancer Tissues Cells
货号	XG-XＰ10734

细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
实验事项：
1. 人直肠癌组织源细胞 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。  实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2.   加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。
3.   孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4.   洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响后的酶标仪读数。
5.  试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请确配置标准品及工作液，尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时，一次不要小于10μl)，以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6.  反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔10分钟)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7.  底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
    建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
    如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

ERBB4 Others Human 人 ErbB4 / HER4 人细胞裂解液 (阳性对照) 锌标准溶液(1000μg/ml,基体:1mol/L HNO3)Zinc standard质量规格：1000μg/ml,基体:1mol/L HNO3
小鼠纹状体神经元MN-s锌标准溶液(100µg/ml,,基体:1%HNO3)Zinc standard质量规格：100µg/ml,,基体:1%HNO3
HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人细胞裂解液 (阳性对照) 蚜灭1标准溶液(0.100mg/ml) Vamidothion standard solution质量规格：0.100mg/ml
人胚肺成纤维细胞;MRC-5优级真空泵油(Viscosity Grade 46)Vacuum pump oil质量规格：Viscosity Grade 46
DMS153细胞，人小细胞肺癌细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC12细胞 CM-H127人晶状体上皮细胞完全培养基100mL优级真空泵油(Viscosity Grade 68)Vacuum pump oil质量规格：Viscosity Grade 68
293来源病毒包装细胞;ΦA-GP 人成纤维细胞完全培养基 100mL壬基-β-D-葡萄吡喃糖甙(>98%,BC)Nonyl β-D-glucopyranoside质量规格：>98%,BC
人癌细胞;MDA-MB-468N-苄氧羰基-L-谷氨酰胺Z-Gln-OH质量规格：>98%,BR
人脂肪细胞-皮下(HPA-s)(1×106 )N-CBZ-L-丙氨酸CBZ-L-Gly质量规格：>98%,BR
CM-R080大鼠大隐静脉内皮细胞完全培养基100mL盐酸丙美卡因Proparacaine HCl质量规格：>98%,BR
C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK- 小鼠肠平滑肌细胞完全培养基 100mLN-苄氧羰基-L-丝氨酸Z-Ser-OH质量规格：>98.5%,BR
犬肾细胞;MDCK/IgRDL-甲硫氨酸;蛋氨酸质量规格：>99%,BRDL-Mine
RK3 Others Human 人 kC / RK3 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-天冬氨酸质量规格：0.98DL-Aspartic acid
CL-0264C918(人眼脉络色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2DL-谷氨酰胺质量规格：>98%,BRDL-Glutamine
HA Others H4N8 甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照) DL-beta-苯丙氨酸(>98%，BR)质量规格：>98%，BRDL-beta-Phenylalanine
小鼠上皮细胞完全培养基 100mLDL-肉碱盐酸盐质量规格：>98%,BRDL-Carnitine hydrochloride
人直肠癌组织源细胞BT-20(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人肺动脉平滑肌细胞HPASMC(E/Z)-N,N-二去甲基-4-羟基它莫西芬质量规格：美国进口(E/Z)-N,N-Didesmethyl-4-hydroxy Tamoxifen
人视网膜色素上皮细胞总RNAHRPEpiC NA4'-羟基它莫西芬质量规格：美国进口4'-Hydroxy Tamoxifen
ARG1 Others Human 人 Arginase-1 / ARG1 人细胞裂解液 (阳性对照) β-羟基它莫西芬质量规格：美国进口β-Hydroxy Tamoxifen
MG-63 人成骨肉瘤细胞顺式-β-羟基它莫西芬质量规格：美国进口cis-β-Hydroxy Tamoxifen
CL-0385MFC-GFP(小鼠前胃癌细胞(绿色荧光蛋白标记))5×106cells/瓶×2(S)-盐酸乐卡地平质量规格：美国进口(S)-Lercanidipine Hydrochloride
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