- ￥920 - 3235.56
- MP Biomedicals
- 093050044
- 2025年12月26日
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现货
- 供应商：
MP Biomedicals
- 英文名：
Mycoplasma removal agent (MRA)
- 规格：
093050044(5 mL)/093050041(1mL)
| 规格： | 093050044(5 mL) | 产品价格： | ￥3235.56 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 093050041(1mL) | 产品价格： | ￥920.0 |
支原体去除试剂（MRA）是解决细胞培养中支原体严重污染的有效产品，MRA是抗生素衍生物，通过抑制DNA促旋酶清除支原体污染。MRA在推荐浓度0.5 μg/mL下使用，能够有效去除多种支原体污染，细胞毒性极小，因此也可以作为预防支原体污染使用的试剂，预防浓度为0.1 μg/mL即可。
- 具有很强的抑制支原体活性的能力，一周之内即可从被污染的培养细胞中彻底去除支原体
- 活性范围广，可以维持7天药效，对多种支原体株系均有作用
- 作用浓度低，0.5 μg/mL对支原体有清除作用，对细胞毒性极小
- 防止支原体污染复发，0.1 μg/mL具有预防支原体的作用
- 使用方便，只需要添加到支原体污染的培养细胞中
权威推荐
European Collection of Animal Cell Cultures推荐使用；
强烈支原体杀灭作用
MRA属于抗生素衍生物，通过抑制DNA促旋酶清除支原体污染，该酶是微生物DNA复制过程中必不可少的酶类；
作用浓度低，范围广，细胞毒性小
在0.5 µg/ml 的工作浓度下通过抑制支原体的DNA螺旋酶来杀死支原体；在0.1µg/ml 的工作浓度下有效预防各种支原体污染，在工作浓度下使用时几乎没有细胞毒性，MRA在细胞培养物种可以维持长达7天；
使用方便
即用型，只要添加到细胞培养物种孵育一周即可
| 货号 | 英文名 | 中文名 | 包装 |
| 093050041 | Mycoplasma removal agent (MRA) | 支原体去除试剂(MRA) | 1 mL |
| 093050044 | Mycoplasma removal agent (MRA) | 支原体去除试剂(MRA) | 5 mL |
| 093050853 | Myco-Out Mycoplasma Removal Spray | 支原体去除喷雾剂 | 450 mL |
| 093050853X4 | Myco-Out Mycoplasma Removal Spray | 支原体去除喷雾剂4联装 | 4 × 450 mL |
| 093050201 | Myco-sniff mycoplasma PCR detection kit | Myco-Sniff支原体PCR检测试剂盒 | 1 kit |
| 093050601 | Myco-Visible Mycoplasma LAMP Detection Kit | 可视化支原体LAMP检测试剂盒 | 40 tests |
| 093050701 | Myco-Visible Mycoplasma LAMP Detection Kit | 可视化支原体LAMP检测试剂盒 | 5 tests |
| 093050901 | Myco-Visible Mycoplasma Rapid Test Kit | 可视化支原体快速检测试剂盒 | 24 Tests |
| 09305090S | Myco-Visible Mycoplasma Rapid Test Kit | 可视化支原体快速检测试剂盒 | 5 Tests |
| 093051401 | Myco-Visible Mycoplasma PCR Detection Kit | 可视化支原体PCR检测试剂盒 | 20 tests |
| 093051402 | Myco-Visible Mycoplasma PCR Detection Kit | 可视化支原体PCR检测试剂盒 | 100 tests |
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文献和实验1. Shubhra Singt, S. K. Puri, Kumkum Srivastava. Treatment and control of mycoplasma contamination in Plasmodium falciparum culture. Parasitol Res. 104:181-184, 2008
2. 0'Dea K.P., Pasvol G. Optimal tumor necrosis factor induction by Plasmodium falciparum requires the highly localized release of parasite products. Infect. lmmum. 71:3155-3164, 2003
3. Rowe J.A., Scragg I.G., Kw, et al. Implication of mycoplasma contamination in Plasmodium falciparum culture and methods for its detection and eradication. Mol. Biochem. Parasitol., 92:177-180, 1998
4. Peppel K., Jacobson A., et al. Overexpression of G protein-coupled receptor kinase-2 in smooth muscle cells atte-nuates mitogenic signaling via G protein-coupled and platelet-derived growth factor receptors. Circulation, 102:793-799, 2000
5. Trucco C.,」avier Oliver F., et al. DNA repair in poly(ADP-ribose) polymerase-deficient cell lines. Nucleic Acid Res., 26:2644-2649, 1998
污染不除，实验结果势必或多或少产生偏差，故进行实验前，确定细胞为mycoplasma-free至关重要，实验结果之数据才有意义。 支原体污染一般来源于血清，实验仪器、培养基或其他试剂蔓延开来。怎样预防和去除支原体污染呢？一般只有三种抗生素(四环素，大环内脂和喹诺酮)能有效对付支原体。在低浓度时，这些抗生素不会产生耐药性，且对哺乳动物细胞的毒性较小。四环素和大环内酯能结合30S和50S核糖体亚基，从而抑制蛋白质合成，喹诺酮抑制DNA旋转酶。因此可以在细菌DNA复制及蛋白质合成两个层面上抑制
一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide,Hoechst 33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55％～80％），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。 二、试剂盒组分 ：
光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。 二、试剂盒组分： 1、Hoechst33258工作液50ml 2、固定液50ml 3、封固液10ml 4、说明书1份 三、未提供的设备及耗材： 1、荧光显微镜 2、6孔细胞培养板 3、22×22mm盖玻片 4、载玻片 四、操作步骤： （一）、贴壁细胞： 1、被检细胞接种在无菌的6孔细胞培养板中，接种
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资料下载：
8.MRA Mini手册—使用说明及完整解决方案.pdf 附 (下载 2 次)
4.细胞培养支原体污染解决方案（4P 202409）.pdf 附 (下载 0 次)
Datasheet-0930500.pdf 附 (下载 1 次)
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