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- 2025年07月12日
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上海西格
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描述：
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜细胞株，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
| 产品名称 | Primarker™小鼠肠巨噬细胞鉴定试剂盒 |
| 规格 | 6次/盒 |
| 货号 | XG-XＰ10290 |
细胞培养方法：
1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
实验事项：
1. Primarker™小鼠肠巨噬细胞鉴定试剂盒 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。
3. 孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响后的酶标仪读数。
5. 试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请确配置标准品及工作液，尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时，一次不要小于10μl)，以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6. 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔10分钟)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
大鼠成年表皮角质形成层细胞提取物【Rat Skin: Normal Epidermal Keratinocytes Derivatives】
大鼠内脏脂肪细胞提取物【Rat Fat: Normal Visceral Fat Cells Derivatives】
宫颈上皮细胞和肿瘤原代细胞提取物【Human Cervix MatchPair: Normal Cervix Epithelial Cell Derivatives and Primary Tumor Cell Derivatives】
直肠上皮细
marc-145-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)猴胚胎肾上皮细胞 Marc-145-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin1,4,5,8-萘四甲酰基二(>97.0%(N))1,4,5,8-Naphthalenetetracarboxdiimide质量规格：>97.0%(N)
PDGFC Protein Human 重组人 PDGF-C 蛋白 (Fc 标签)3,4,9,10－苝四甲酰二亚胺(>95.0%(N))3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Diimide质量规格：>95.0%(N)
人气管上皮细胞(HTEpiC)(5×105 ) MN-h, 小鼠海马神经元 Mouse9,10-二(1-萘基)蒽(>98.0%(HPLC))9,10-Di(1-naphthyl)anthracene质量规格：>98.0%(HPLC)
猫肾细胞;CRFK2,3,6,7,10,11-六(己氧基)苯并菲(>98.0%(HPLC))2,3,6,7,10,11-Hexakis(hexyloxy)triphenylene质量规格：>98.0%(HPLC)
CALR Others Human 人 CALR / Calreticulin 人细胞裂解液 (阳性对照) 二萘嵌苯(>98.0%(GC))Perylene质量规格：>98.0%(GC)
SK-MEL-1(人皮肤色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 V79(中国仓鼠肺细胞)L-天门冬氨酸钾质量规格：>99%,BRL-Aspartate Potassium
CL-0036BRL-3A(大鼠正常肝细胞)5×106cells/瓶×2辅酶Q10,泛醌质量规格：>98%,BRCoenzyme Q10,Ubiquinone
DCBLD1 Others Human 人 Discoidin / DCBLD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 辅酶Q10(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Coenzyme Q10
多聚赖氨酸 1 mg/mlPLL维生素A醋酸酯（标准品）质量规格：HPLC≥99%，标准品vitamin A acetate
Ovary细胞，人卵巢癌细胞 兔成骨C细胞,IF细胞 胎盘滋养层细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)依泽替米贝β-D-葡萄糖苷酸质量规格：美国进口Ezetimibe β-D-Glucuronide
Primarker™小鼠肠巨噬细胞鉴定试剂盒人脐动脉平滑肌细胞总RNAHUASMC NA低碳硫铁助溶剂shēng huà shì jì容量：RT，避光5克
MFAP5 Others Human 人 MFAP5 / MAGP2 人细胞裂解液 (阳性对照) 2,2,4-三基务烷;异忻烷 2,2,4-TriMqthylpqntcnq 240-84-1
人腹膜内皮细胞完全培养基 100mLshēng huà shì jì容量：RT25克
PA317细胞，逆转录病毒包装的NIH3T3细胞 A10(大鼠主动脉血管平滑肌细胞) 小鼠骨髓瘤细胞;Sp2/0-Ag14苞肉培养基基础shēng huà shì jì容量：100毫升
CSF2 Protein Human 重组人 GM-CSF / CSF2 蛋白 (His 标签)1041-01-63,5-二-L-甲腺酸(-20°C)3,5-Diiodo-L-thyronine
公司细胞现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
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文献和实验相关实验
波长590 nm进行荧光读取。最佳的读取可提供最大的动态范围、最佳的线性度以及最小的标准偏差。 3.对数据进行作图。 细胞增殖检测 用MTT细胞生长检测试剂盒(CT01)检测增殖情况，用AldeRed ALDH检测试剂盒(SCR150)分析醛脱氢酶 (ALDH)表达情况。 肿瘤干细胞表达醛脱氢酶(ALDH)水平升高。AldeRed™ ALDH检测试剂盒可使用ALDH红移荧光底物基于醛脱氢酶(ALDH)表达进行活肿瘤干细胞鉴定和分离，允许同时使用包括GFP细胞系在内的绿色荧光报告物。 1.
到了。PLUS™ 试剂就是一个秘密武器，让大家在必要时候出手。Lipofectamine® LTX与PLUS™ 试剂配合使用，可以完成难转染的细胞和原代细胞的成功转染，包括人类脐带动脉细胞(HUVEC)、RAW267.3 巨噬细胞、神经元细胞及人类间充质干细胞。 转染过程也非常简单，无需去除转染复合物，也无需在转染后更换培养基。只需将质粒DNA、Lipofectamine® LTX及PLUS™试剂加入细胞中，24小时之后，即可分析基因表达情况。 当然，还有一点需要特别注明
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