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- 西格
- XG-XＰ9892
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- 2025年07月08日
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上海西格
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1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3） 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的的完全培养基。
4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
描述：(1)公司可提供新鲜或冻存细胞株；(2)细胞株数量约 5×105/瓶；(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜细胞株，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
| 产品名称 | hFoB1.19:SV40转染人成骨细胞 |
| 规格 | T25m2 |
| 货号 | XG-XＰ9892 |
一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备F-12K培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
注意事项：
1.收到hFoB1.19:SV40转染人成骨细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
细胞培养温馨提示
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽*努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
PrimaCell™人神经小胶质细胞试剂盒
PrimaCell™人神经元细胞试剂盒
PrimaCell™人神经星形胶质细胞试剂盒
PrimaCell™人脑成纤维细胞试剂盒
PrimaCell™人小梁网细胞试剂盒
CLU Others Human 人 CLU / Clusterin 人细胞裂解液 (阳性对照) 氘代盐酸(50g)Deuterium Chloride质量规格：D, 99.5% DCL 35% IN D2O
人成纤维细胞RNAHLF miRNA5 μg1酸-d3(100g )Phosphoric Acid-D3 (D, 99%)质量规格：D,99%
F13B Others Human 人 F13B / Coagulation factor XIII B chain 人细胞裂解液 (阳性对照) 氘代苯-D6(0.6ml x 10 )Benzene-D6质量规格：D,99.5%+0.05%TMS
U251 人神经胶质瘤细胞氘代苯-D6(0.5ml x 10 )Benzene-D6质量规格：D,99.5%
CL-0426RKO-E6(人结肠癌转基因细胞)5×106cells/瓶×2氘代苯-D6(0.55ml x 10)Benzene-D6质量规格：D,99.5%+0.03%TMS
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-C三(1,3-二苯基-1,3-丙二酮基)(1,10-邻二氮杂菲)铕(Ⅲ)(>95.0%(T))质量规格：>95.0%(T)Tris(1,3-diphenyl-1,3-propanedionato)(1,10-phenanthroline)europium(III)
IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人细胞裂解液 (阳性对照) 3-(2-苯并噻唑基)-7-(二乙氨基)(>98.0%(HPLC)(T))质量规格：>98.0%(HPLC)(T)3-(2-Benzothiazolyl)-7-(diethylamino)coumarin
虹膜色素上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml) 3-(2-苯并咪唑基)-7-(二乙氨基)(>98.0%(T))质量规格：>98.0%(T)3-(2-Benzimidazolyl)-7-(diethylamino)coumarin
Coc2细胞，卵巢癌细胞 人卵巢癌细胞,OVAC细胞 人少突胶质前体细胞(悬浮生长)cDNAHOPC-os cDNA4,4'-双(5-甲基-2-苯并恶唑基)芪(升华提)(>96.0%(HPLC))质量规格：>96.0%(HPLC)4,4'-Bis(5-methyl-2-benzoxazolyl)stilbene (purified by sublimation)
非洲绿猴肾细胞;CV-1酞菁(以升华法化)质量规格：>98.0%(N)Phthalocyanine (purified by sublimation)
hFoB1.19:SV40转染人成骨细胞大鼠肝细胞瘤;H-4-II-EN-乙酰-D-色酸100克
SFPAC-1细胞，人胰腺癌细胞 人舌癌细胞系,Tca8113-P60细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-D2α-溴代-γ-丁内酯 2-Bromo-4-butcnolidq 2061-1-
J82(人膀胱癌细胞) 5×106cells/瓶×2乙酰辅酶A25克
Promocell C-21070 Small Airway Epithelial CellGrowth Medium, 小呼吸道上皮细胞生长培养基(即用型) 500ml盐酸奈乙二安5克
人脑膜细胞裂解物HMCL.6-二甲基2,6-Lutidine
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文献和实验光素酶活力。在完成萤火虫荧光素酶活力（“实验”报告基因）的测定后，萤火虫发光被快速湮灭，并同时激活海洋腔肠荧光素酶的发光反应（“对照” 报告基因）。因此，DLR测试系统整合了两个测试化学，对共表达的两个报告基因作快速地定量，酶来自转染细胞裂解液，或无细胞转录翻译反应。萤火虫荧光素酶测试的线性范围延伸达酶浓度的8个数量级，可测定≤1fg （大约10 -20 摩尔）的实验报告基因酶（图3A）。用双荧光素酶报告基因测试系统，海洋腔肠荧光素酶的线性范围达酶浓度的7个数量级，较低的底限是≤10fg （大约3×10 -19
细胞名称 293 和 293T种属人组织来源 293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系，293T细胞由293细胞派生，同时表达SV40大T抗原，含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。用磷酸钙转染效率可高达50%。蛋白表达水平高，转染后2-3天用碱性磷酸酶分析可较容易地检测到表达的蛋白。瞬时转染293T细胞是过表达蛋白并获得细胞内及细胞外（分泌的或膜的）蛋白的便捷方式。形态特点 上皮细胞致瘤性 +产物或抗原 大T抗原染色体核型 亚三倍体人细胞系。染色体众数为64，30%的细胞
关于293/293T细胞1、种属都为人，不是鼠。2、来源：293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系，293T细胞由293细胞派生，同时表达SV40大T抗原，含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。用Ca3(PO4)2转染效率可高达50%。蛋白表达水平高，转染后2-3天用碱性磷酸酶分析可较容易地检测到表达的蛋白。瞬时转染293T细胞是过表达蛋白并获得细胞内及细胞外（分泌的或膜）蛋白的便捷方式。3、形态为上皮细胞，能致瘤。4、染色体核型：亚三倍体人细胞系。染色体众数为64，30
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