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飞利浦RUSleeping R
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国食药监械(进)字2013第2210313号
这是一款可用于家庭,实时显示结果,适合等候进行多导睡眠监测前的患者进行初筛。RUSleeping RTS 可以提供简单、快速、客观的诊断,解决患者由于候诊人数过多而无法及时进行多导睡眠监测 (PSG) 的问题。适用科室:呼吸科,体检中心,睡眠中心,耳鼻喉科,心内科,老年科等。适用人群:睡眠呼吸暂停患者的筛查。
特点
让您实时获知呼吸事件
通过即时发现患者的呼吸暂停评分高低情况,您可以快速简单地判断出患者是否需要进行多导睡眠监测 (PSG)。您可以利用 RUSleeping RTS 的客观数据,与患者探讨其患有睡眠呼吸暂停综合征的风险,这样有助于降低患者对接受完整多导睡眠监测 (PSG) 的抵触心理,让他们可以更快地接受诊断和治疗。
实用设计,操作方便
RUSleeping RTS 小巧轻便,可以提供持续的呼吸暂停事件评分。这款设备操作方便,而且可以重复使用。无需任何辅助设备、软件或电源插座。患者使用说明简单明了。
多功能显示,方便数据读取
一旦患者醒来,设备便会显示夜间的呼吸暂停总次数。患者只需按一下按钮,便可以看到平均每小时的呼吸暂停次数,再次按下该按钮可显示每个小时时间段内的呼吸暂停次数。监测结果可以通过邮件或者电话告知临床医生。它是如此简单——无需任何额外的软件或说明。
使用便捷,适合家庭监测
设备包括 RUSleeping 主机、一根鼻插管和一节电池。主机可以方便地夹在睡衣上或者放置在床边或枕侧。当插管感应到呼吸气流时,设备即开始记录呼吸暂停事件。当患者呼吸减弱 50% 以上或呼吸减弱持续时间超过 10 秒时(认定为呼吸暂停事件),RUSleeping RTS 将在液晶显示屏读数中记录这一信息。
采用先进的呼吸气流-压力探测技术,准确记录患者呼吸情况
可重复使用的设备,经济有效的筛查手段
使用 RUSleeping RTS 可以当日得出结果,也可以重复佩戴对第一晚的结果进行验证。如果您对监测结果感到满意,患者可以将设备寄回,随后您可以将设备用于其他患者的筛查,从而减少额外费用。
9 小时超长记录时间,完整记录夜间情况
带有错误检测功能,监测结果更可靠
如果插管脱离鼻腔或口腔区域,或者未探测到充足气流达到 12 分钟,液晶显示屏上会显示错误消息,并列出监测期间重复发生此情况的时间段(以小时为单位)。
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