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国食药监械(进)字2013第2210313号
这是一款可用于家庭,实时显示结果,适合等候进行多导睡眠监测前的患者进行初筛。RUSleeping RTS 可以提供简单、快速、客观的诊断,解决患者由于候诊人数过多而无法及时进行多导睡眠监测 (PSG) 的问题。适用科室:呼吸科,体检中心,睡眠中心,耳鼻喉科,心内科,老年科等。适用人群:睡眠呼吸暂停患者的筛查。
特点
让您实时获知呼吸事件
通过即时发现患者的呼吸暂停评分高低情况,您可以快速简单地判断出患者是否需要进行多导睡眠监测 (PSG)。您可以利用 RUSleeping RTS 的客观数据,与患者探讨其患有睡眠呼吸暂停综合征的风险,这样有助于降低患者对接受完整多导睡眠监测 (PSG) 的抵触心理,让他们可以更快地接受诊断和治疗。
实用设计,操作方便
RUSleeping RTS 小巧轻便,可以提供持续的呼吸暂停事件评分。这款设备操作方便,而且可以重复使用。无需任何辅助设备、软件或电源插座。患者使用说明简单明了。
多功能显示,方便数据读取
一旦患者醒来,设备便会显示夜间的呼吸暂停总次数。患者只需按一下按钮,便可以看到平均每小时的呼吸暂停次数,再次按下该按钮可显示每个小时时间段内的呼吸暂停次数。监测结果可以通过邮件或者电话告知临床医生。它是如此简单——无需任何额外的软件或说明。
使用便捷,适合家庭监测
设备包括 RUSleeping 主机、一根鼻插管和一节电池。主机可以方便地夹在睡衣上或者放置在床边或枕侧。当插管感应到呼吸气流时,设备即开始记录呼吸暂停事件。当患者呼吸减弱 50% 以上或呼吸减弱持续时间超过 10 秒时(认定为呼吸暂停事件),RUSleeping RTS 将在液晶显示屏读数中记录这一信息。
采用先进的呼吸气流-压力探测技术,准确记录患者呼吸情况
采用先进的呼吸气流-压力探测技术,准确记录患者呼吸情况
可重复使用的设备,经济有效的筛查手段
使用 RUSleeping RTS 可以当日得出结果,也可以重复佩戴对第一晚的结果进行验证。如果您对监测结果感到满意,患者可以将设备寄回,随后您可以将设备用于其他患者的筛查,从而减少额外费用。
9 小时超长记录时间,完整记录夜间情况
9 小时超长记录时间,完整记录夜间情况
带有错误检测功能,监测结果更可靠
如果插管脱离鼻腔或口腔区域,或者未探测到充足气流达到 12 分钟,液晶显示屏上会显示错误消息,并列出监测期间重复发生此情况的时间段(以小时为单位)。
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文献和实验用放射性同位素或非放射性化学物质标记探针(待克隆的基因或cDNA的一段同源序列),同文库的细菌克隆或噬菌斑作核酸分子杂交,经放射自显影或显色反应后,可以筛选出含有同探针互补序列的细菌克隆或噬菌斑,然后分析这些重组载体中所插入的DNA片段或cDNA,最后分离出所要的基因或cDNA。 在克隆cDNA时,还可应用噬菌体载体λgtll构建cDNA文库,这种载体可使插入的cDNA分子翻译产生蛋白质。此时,可用某一蛋白质免疫动物得到抗体并标记上同位素或化学物质后用作探针,即用蛋白质作为探针去筛查
采用一种或几种高效、简便并有一定准确性的方法,对某一人群进行某种遗传病或性状的普查。这种普查需在一般人群和特定人群(例如患者亲属)中进行。通过患者亲属发病率与一般人群发病率比较,从而确定该病与遗传是否有关。如果此病与遗传有关,则患者亲属发病率应高于一般人群。而且发病率还应表现为一级亲属(父母、同胞、子女)>二级亲属(祖父母、孙子女、叔舅姨姑、侄甥)>三级亲属(堂表兄妹、曾祖父母等)>一般人群。由于同一家族成员往往有相同或相似的生活环境,故在确定某病亲属患病率是否较高时,应排除环境因素影响
新生儿筛查(neonatal screening)是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。一般采取脐血或足跟血的纸片进行。选择的病种应考虑下列条件:①发病率较高;②有致死、致残、致愚的严重后果;③有较准确而实用的筛查方法;④筛出的疾病有办法防治;⑤符合经济效益。 有些国家已将此项措施列入优生的常规检查,筛查的病种达12种。我国这项工作刚起步。某些地区在进行,列入筛查的疾病有PKU、家族性甲状腺肿、G6PD缺乏症(南方)。对检出的患儿进行了预防性治疗,都取得了满意的效果
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