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SiR-DNA kit荧光染剂套装

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  • ¥3653
  • Spirochrome
  • SC007
  • 瑞士
  • 2026年02月05日
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      1组

    • 保质期

      90天

    • 保存条件

      -20度

    • 规格

    在没有转染、没有光毒性、没有繁琐的洗涤流程(手册)和没有非特异性背景染色的情况下,对活细胞中的生物结构进行成像?
    基于发表在《自然化学》(Nature Chemistry)和《自然方法》(Nature Methods)上的两篇具有里程碑意义的论文中介绍的一类新的荧光载体,我们开发了一系列试剂和探针,包括SiR-DNA、SiR-actin和SiR-tubulin,使 活细胞成像具有十分出色的分辨率和低背景。

    我们的两个明星产品是SiR-actin和SiR-tubulin,这是两种用于细胞骨架活细胞成像的强力荧光探针。
    最近发表在《自然方法》上的一篇具有里程碑意义的论文中介绍了SiR-actin和SiR-tubulin。该探针具有极低的细胞毒性和极好的亮度,可用于肌动蛋白和微管蛋白的荧光成像。结合超分辨率显微镜,SiR-actin和SiR-tubulin可以以十分出色的分辨率对细胞骨架进行活细胞成像。

    SiR-actin和SiR-tubulin可以在不转染和不洗涤的情况下使用。一项突出这些特征的实验是使用简单地在全血中添加SiR  -actin来染色红细胞的肌动蛋白纤维。此外,他们的远红激发和发射光谱使他们与基因编码的表达兼容。

     

    SiR-DNA (SiR-Hoechst*)是一种远红色,荧光性,细胞渗透性和高度特异性的活细胞DNA探针,用于细胞核和DNA的荧光成像。
    试剂盒含有50 nmol SiR-DNA和1 umol维拉帕米
    产品描述
    SiR-DNA (SiR-Hoechst*)是一种基于DNA次要凹槽粘合剂双苯并胺的活细胞核染色剂,它允许在活细胞中标记DNA,具有高特异性和低背景。
    SiR-DNA具有荧光性、细胞渗透性和对DNA的高度特异性。Sir-DNA染色活细胞的细胞核,不需要基因操作或过度表达。
    它在远红色的发射使光毒性和样品自身荧光最小化。
    SiR-DNA与GFP和/或m-cherry荧光蛋白兼容。SiR-DNA是DRAQ5的非细胞毒性替代品。它可以用标准的Cy5滤光片成像。
    SiR-DNA可用于活细胞和组织的宽视场、共聚焦、SIM或STED成像。探针数量允许50 - 200个染色实验

    光学性质
    λabs 652nm
    εmax 1.0·105 mol-1·cm-1
    λfl 674 nm
    SiR-DNA (SiR-Hoechst*) is a far-red, fluorogenic, cell permeable and highly specific live cell DNA probe for fluorescence imaging of the nucleus and DNA.

    Kit contains 50 nmol SiR-DNA and 1 umol verapamil

    Product Description

    SiR-DNA (SiR-Hoechst*) is a live cell nuclear stain based on the DNA minor groove binder bisbenzimide, it allows the labelling of DNA in live cells with high specificity and low background. SiR-DNA is fluorogenic, cell permeable and highly specific for DNA. Sir-DNA stains the nuclei of live cells without the need for genetic manipulation or overexpression. Its emission in the far red minimizes phototoxicity and sample autofluorescence. SiR-DNA is compatible with GFP and/or m-cherry fluorescent proteins. SiR-DNA is a non cytotoxic alternative to DRAQ5. It can be imaged with standard Cy5 filtersets. SiR-DNA can be used for widefield, confocal, SIM or STED imaging in living cells and tissue. Probe quantity allows 50 – 200 staining experiments.**

    Optical properties

    λabs 652 nm
    εmax 1.0·105 mol-1·cm-1
    λfl 674 nm

    Reference: G. Lukinavicius et al.,SiR–Hoechst is a far-red DNA stain for live-cell nanoscopy, Nat. Commun. 6:8497 doi: 10.1038/ncomms9497 (2015).

    *SiR-DNA is identical to SiR-Hoechst, the name used for this probe in the above Nature Communications article.

    **Based on the following conditions: 0.5 – 1 ml staining solution / staining experiments with 0.5 – 1 uM probe concentration. The number of staining experiments can be further increased by reducing volume or probe concentration.

    产品细节图片1
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    图标文献和实验
    相关实验
    • 定位突变和 DNA 改组技术

      DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高

    • DNA芯片

      任意数量的DNA样品。因此审查的速度是令人惊异的。因为在一枚芯片上的DNA诱饵的序列都已知,重要的是找出要筛选的DNA与哪一位置结合。为检测诱饵-样品DNA成键的数量,通常样品DNA被涂以萤光染料然后扫描机读取芯片上的荧光强度。强荧光度意味着样品中有许多互补DNA链与诱饵DNA链成键。 现在正在发展高灵敏度的电子筛选法,但是还没有制造出来。有二个方法可以植入DNA芯片上的诱饵:一是使用化学合成(照相平版术)逐步累积单个低聚物,另一是在芯片上(多针排列)点现成的样品。现在,Affimetrix作为领先

    • 磁珠法DNA提取的优势

      1.生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应,能够用高效DNA提取,满足微量生物样本DNA提取的要求。 2.磁珠表面能够进行化学修饰,从而与DNA进行特异性吸附,去除样品DNA溶液中的抑制物质,如:有机溶剂、去污剂、金属离子、燃料等。 3.生物磁珠表面功能团数量可以控制获得可提取DNA溶液的浓度信息,实现定量的要求。 4.生物磁珠可以通过特殊的合成工艺使其具有超顺磁特性,因此,能够通过仪器进行自动化操作,满足数据库建设对大批量样本提取的需要,减少人为因素。 5.用时少,操作

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