- ￥500
- 信裕生物
- XYB0101
- 中国/上海
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
DNA凝胶回收试剂盒
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
-20
- 规格：
100T
| 信裕生物DNA凝胶回收试剂盒在原有产品的基础上进行了改良，其优点为能更快更好的溶胶，回收的效率更高。该凝胶回收试剂盒采用机械切割的硅胶膜吸附材料作为离心吸附柱，应用优化好的特定缓冲液，可选择性地结合回收目标DNA，去除污染杂质；溶胶液的溶胶效率高，适用于TAE和TBE 缓冲液；使用海基DNA凝胶回收试剂盒每次可纯化得到高达40 μg的DNA片段(70 bp～20 Kb)，回收率高达70～95％。回收的产物可用于PCR、酶切、连接反应、测序等各种分子生物学实验。 | ||||||||||||
组分 |
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| 注意事项：首次使用Washing Buffer（洗涤液）时应加入80 ml无水乙醇并混匀，请及时做好标记。 | ||||||||||||
储存 |
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| 室温避光保存，可储存一年。 | ||||||||||||
使用方法 |
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| 1. 在琼脂糖凝胶-EB电泳后，在紫外灯上小心的把所需的DNA片段切下，尽量去除多余的凝胶并尽量少带电泳缓冲液，称重，装入1.5 ml离心管。 2. 按照凝胶的重量近似的估计其体积，假设其密度为1g/ml，凝胶的体积可按如下方法计算：若凝胶薄片的重量为0.2 g，则其体积为0.2 ml。 3. 在上述离心管中加入3倍体积的Gel Buffer 1（如0.2 g胶，加入600ul Gel Buffer 1），颠倒混匀后放入50℃ 水浴锅中加热5~10 min。每隔2 min颠倒混匀一次。 4. 溶胶后，加入0.1倍Gel Buffer 1体积的Gel Buffer 2（如0.2 g胶，加入了600ul Gel Buffer 1， 再加入60ul Gel Buffer 2），混合均匀，此时溶液应为澄清黄色。 5. 待溶液冷却至室温，然后将溶液直接倒入吸附柱中， 13,000rpm室温离心30 s。 6. 再次将过柱液倒入吸附柱中，13,000rpm室温离心30 s，倒掉收集管中的液体。 7. 向吸附柱中加入500 μl Washing Buffer（确认已加入乙醇），13,000rpm室温离心30 s，弃收集管中废液。 8. 重复步骤7一次。 9. 将吸附柱重新放入套管中，再13,000rpm室温离心2 min。 10. 将吸附柱置于1.5 ml离心管上，静置2 min，使痕量乙醇完全挥发后加入20~30 μl Elution Buffer至管内柱面上，放置1分钟。 11. 13,000rpm室温离心2 min，所得液体即为回收的DNA溶液。 |
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文献和实验不用试剂盒的凝胶回收（来自网络） 2008-01-09 15:41:32| 分类： 分子生物学实验室 | 标签： |字号大中小 订阅 . （1）用小针头在0.5ml离心管底部打洞，用玻璃棉塞住离心管底部。 （2）紫外透射检测仪下观察，用小刀片小心切出含有目的片段的凝胶。 （3）将凝胶条放入0.5ml离心管中，外套1.5ml离心管，8000rpm离心3分钟。用微量取液器吸取1.5ml离心管中的液体，转移到另一干净的1.5ml离心管中。然后重复离心，直到将凝胶条中的液体全部转移
1、在长波紫外灯下切下含有目标DNA的琼脂糖凝胶，用纸巾吸干凝胶表面的液体并切小。计算凝胶的重量，该重量作为一个凝胶体积（如如100mg=100ul）。2、根据凝胶的浓度，加DE-A 液凝胶浓度 DE-A溶液体积≤1.0% 3个凝胶体积≤1.5% 4 个凝胶体积≤2.0% 5 个凝胶体积混匀后于75℃加热，（低熔点琼脂糖凝胶于45oC加热），间断混合，直到凝胶熔化（6-8分钟）。3、加
相关专题 用常规的凝胶回收试剂盒(Gel Extraction Kit)来回收琼脂 糖凝胶电泳里的DNA条带可谓最简便易行的实验室操作之一。只要割胶，加入溶胶Buffer保温溶胶，上柱离心，清洗一次，最后洗脱就可以了。不过如果实验偶尔需要跑聚丙烯酰胺PAGE胶，回收DNA可就麻烦多了。电洗脱?要多麻烦就有多麻烦，回收率还低----PAGE上样量本来就不能多加，否则分辨率会降低，量少再加上回收率低做起来就更加不划算。本来好几年前生物通就介绍过一个以色列
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