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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
性能参数:
除颤器
除颤类型:非同步除颤
操作模式:旋钮/触摸键式
除颤脉冲:正弦单相波
除颤能量:11、2-360焦耳任选
达到360焦耳时间:12秒
充电能量显示:LED指示灯显示
充电完成提示:蜂鸣声提示
自动防故障:是
内部释放能量:是
使用人群:成人、幼儿均可使用
电
电类型:电板
电源
交流电源:操作电压207-263V,49-65HZ
电池电源:可充电镍镉电池可使用25次(每次360焦耳)
环境
温度: -30℃+60℃
相对湿度:10%-95%,20℃
物理参数
宽度:33cm;高度:13cm;深度:30cm
重量:6KG(含电池)
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文献和实验。 为了弥补DLS的短板,纳米粒子跟踪分析(NTA)技术孕育而生。这种技术采用激光散射显微成像技术,用于记录纳米粒子在溶液中的布朗运动轨迹,并通过Stokes-Einstein方程推算粒子大小。这种技术能够对30~1000 nm的粒径进行测量,因此能够提供更为地粒径数据。在诸多文献的测试中均取得了较DLS更好的精度,因此成为目前为主流的外泌体尺寸测量手段。 NTA技术的工作原理与DLS技术在测量不同尺寸纳米球的数据对比。可见相比于DLS,NTA测量的粒径分布更为。
【求助】用于检测双荧光素酶报告基因的细胞究竟是应该同时转染两种质粒呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?谢谢
lsdcfhyj 向大家请教关于双荧光素酶报告基因检测系统与单荧光素酶报告基因检测系统的问题,两者的区别我基本清楚了,只是我没弄清楚用于检测的细胞究竟是应该同时转染两种质粒(分别含虫荧光素酶报告基因和海肾荧光素酶报告基因)呢还是只需一个质粒上面同时含两种荧光素酶报告基因?还有一个问题是如果是要转染两种质粒的话,是只需在含虫荧光素酶基因质粒中插入所要检测的调控元件基因,还是两种质粒中的荧光素酶基因前都要插入调控元件?谢谢 msniu
时,每根柱子只能进样100~500针,而IEC仪器的柱子都超过1000针(sykam柱子使用国产试剂时大于4000针,使用进口试剂时大于6000针)。如果都使用国产试剂,HPLC仪器单针成本平均160元人民币,IEC仪器单针成本平均不到20元人民币,IC仪器单针成本平均60元人民币(IC法无需衍生剂,但检测电极是消耗品)。此处计算了标样、缓冲溶液、衍生剂、柱子等消耗品价格,而仪器的维护保养费用相同(未计算)。下表是专用氨基酸分析仪IEC、HPLC和IC(都配置自动进样,HPLC加配氨基酸分析包
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