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散射式光电浊度仪 JC16-WGZ-100
● 浊度介绍
浊度,即水的混浊程度,由水中含有微量不溶性悬浮物质,膠体物质所致,ISO标准所用的测量单位为FTU(浊度单位),FTU与NTU(浊度测定单位)一致。制酒行业用EBC单位,1FTU=4EBC。
● 用途
光电浊度仪用于透明液体中含有微量不溶性悬浮物质,膠体物质,浮游微生物等进行定量测定的*密仪器,广泛用于:
1、 饮用水:环保部门水质浊度测定
2、 工业用水测定:可用于了解电渗析,离子交换,超过滤等水处理过程中浊度的变化和*终浊度值测定;
3、 制酒行业EBC浊度测试:啤酒厂制酒浊度*终测定;
4、 其它:制药工业,防疫部门、医院**化验等试剂、制剂浊度测定。
● 仪器外形、结构
1、光源 2、数显窗 3、样品室
4、拉杆 5、调零钮 6、校准钮
7、量程选择钮 8电源开关
● 主要指标及技术参数
测量范围 0-1.000 1-10.00 10-100.0NTU
*小分辨率 0.001 NTU
准确度 ±5% F·S
工作环境温度 0-35℃
电源电压 220±20V,50HZ
外形尺寸 450×350×120
重量 15kg
● 仪器工作原理、特点特点
1、 本仪器采用积分球式浊度测定原理:
一束平行光在透明液体中传播,如果液体中无任何悬浮颗粒存在,那么光束在直线传播时不会改变方向;若有悬浮颗粒、光束在遇到颗粒时就会改变方向(不管颗粒透明与否)。这就形成所谓散射光。颗粒愈多(浊度愈高)光的散射就愈严重。
如图所示:灯源发出的白炽光经聚光镜会聚后照射在针孔上;准直物镜将针孔出射的光线变成一束平行度很好的平行光出射;平行光经样品后分解成透过光和散射光(分别记为Tp)和Td),并进入积分球内。在积分球内壁上装有二个光敏元件,它们分别接收透过光和散射光。透过光讯号经电路放大和处理后按下式显示:
浊度=K×散射光通量/透过光通量
= K×Td/Tp
K:比例常数
2、 测量值不受液体色泽影响:
假定样品是无色的,进入液体的入射光通量为lo,出射光通量亦为1o。出射光通量、散射光通量和平行透过光通量三者关系为(不考虑比色皿的反射、吸收等):
1o= Tp+ Td
如果样品带色,进入液体的入射光将部分被吸收,设液体透过率为T,此时出射光通量1o'、散射光通量Td'和平行透过光通量Tp'有关系。
1o'=T×1o Tp'=T×Tp Td'=T×Td
也就是说:无论透过光或散射光它们的强度都衷减了同一系数T。
此时浊度测量值仍将不变:
浊度=K×散射光通量/透过光通量
=K×Td'/Tp'=K×T×Td/T×Tp
=K×Td/Tp
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文献和实验1、打开电源开关。 2、低浊度测定(0~30 ppm),选用长水样槽 ⑴ 用零浊度水将仪器调零,将零浊度水注入低浊度水样槽,淹没两光学玻璃,然后将水样槽由号码的一面对着测量室右端放入测量室内,盖上盖板,调节面板上细调旋钮,将表针调零,取出水样槽,同时记下指针向左偏移的刻度值,以便仪器有零漂现象时,参照此刻度来校准零位。 ⑵ 将被测水样注入水样槽,进行水样浊度的测量。 3、高浊度测定(20~100 ppm),选用短水样槽
待测样品(如细胞、染色体、精子或细菌等)经荧光染料染色后制成样品悬液,在一定压力下通过壳液包围的进样管而进入流动室,排成单列的细胞,由流动室的喷嘴喷出而成为细胞液流,并与入射激光束相交。细胞被激发而产生荧光,由放在与入射的激光束和细胞液流成 90°处的光学系统收集之。光学系统中的阻断滤片用于阻挡激发光;二色分光镜及另一些阻断滤片则用于选择荧光波长。荧光检测器为光电倍增管。散射光检测器是光电二极管,用以收集前向散射光。小角度前向散射与细胞大小有关。整个仪器用多道脉冲高度分析器处理荧光脉冲信号和光散射
后的光束,垂直照射在样品流上,当细胞携带荧光素标记物通过激光照射区时,产生代表细胞内部不同物质、不同波长的荧光信号,这些信号以细胞为中心向空间360o 立体角发射,产生散射光和荧光信号。散射光包括前向角散射和侧向角散射。前向角散射与被测细胞直径的平方密切相关,反映细胞体积的大小。侧向角散射光对细胞膜、胞质及核膜的折射率更为敏感,可提供有关细胞内精细结构和颗粒性质的信息。经荧光染色的细胞受到适合的光波激发后产生的荧光通过光电转换器转变成电信号。最常用的光电转换器是光电倍增管。从光电倍增管输出的电信
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