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BMS 794833

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    c-Met和VEGFR2抑制剂(IC50分别为1.7和15nM);抑制GTL-16胃癌细胞增殖(IC50=39nM);在25mg/kg剂量下诱导GTL-16和U87小鼠异种移植模型中的肿瘤停滞。An inhibitor of c-Met and VEGFR2 (IC50s = 1.7 and 15 nM, respectively); inhibits proliferation of GTL-16 gastric carcinoma cells (IC50 = 39 nM); induces tumor stasis in GTL-16 and U87 mouse xenograft models at 25 mg/kg.

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