STING R224 variant (human, rec

Mol Cell：高福/尚桂军等团队合作揭示STING自抑制和内质网滞留的结构基础

与相邻的 STING 二聚体相互作用。从俯视图看，STING 二聚体和聚合物轴形成一个倾斜的交叉点。   进一步的研究发现，载脂蛋白 STING 低聚物的并排堆积主要由 LBDa2 和 LBDa3 螺旋之间的环介导。残基 D280 与邻近 STING 分子 LBDa3 中的残基 R286 和 R289 形成盐桥。两个相邻的 STING 分子之间的这种对称相互作用使 STING 聚合物从侧面相互连接。   为了测试这些残基在该界面中的功能重要性，他们测试了这些残基的诱变是否能够以不依赖于 cGAMP

Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制

： https://doi.org/10.1016/j.immuni.2023.02.004 参考文献： 1 Fang, R. et al. Recent advances in the activation and regulation of the cGAS-STING pathway. Advances in Immunology 156, 55-102, doi:10.1016 /bs.ai.2022.09.003 (2022). 2 Posor, Y. et al. 

Analysis of CXCR3 and Atypical Variant Expression and Signalling in Human T Lymphocytes

3-alt, which present challenges in the design of new anti-inflammatory drugs targeting CXCR3. In this chapter, we describe the collection, isolation and activation of human peripheral blood-derived T lymphocytes and methods to examine the expression