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离子胺的衍生物;可能通过阻断氯离子通道来抑制人类精子电容;体外剂量依赖性地收紧塞托利细胞通透性屏障;在一天之内增加成年大鼠睾丸中睾丸素的表达,并在以25或50mg/kg的剂量给药时消耗精子细胞和精母细胞;在3-7周内可逆性地诱导雄性大鼠不育,这种不育持续4-14周;降低SGC-7901、MDA-MB-231、Smmc-7721和MIAPaca-2细胞的增殖(IC50分别为58、13.8、72.3和52.7µM)。
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