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- 2025年07月08日
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一种选择性、口服生物可利用的JNK1、JNK2和JNK3抑制剂（IC50分别为80、90和230nM）；在子宫内膜异位症动物模型中诱导子宫内膜异位病变消退，而不抑制雌激素作用。A selective, orally bioavailable inhibitor of JNK1, JNK2, and JNK3 (IC50s = 80, 90, and 230 nM, respectively); induces regression of endometriotic lesions without suppressing estrogen action in animal models of endometriosis.
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