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MDM2拮抗剂,可抑制表达野生型p53的癌细胞系的生长(IC50值范围为240-440nM);口服生物利用度高,在各种肿瘤模型中具有抗增殖和凋亡作用;影响多种信号通路。An antagonist of MDM2 that suppresses the growth of cancer cell lines expressing wild-type p53 (IC50 values range from 240-440 nM); orally bioavailable, having anti-proliferation as well as apoptotic actions in various tumor models; affects multiple signaling pathways.
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