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- 15429-100 mg
- 2026年04月15日
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β1-AR拮抗剂（在表达人类受体的CHO细胞中Ki=47nM）；对β1-AR的选择性优于β2-AR和β3-AR（在表达人类受体的CHO细胞中Kis分别为2,730nM和>10,000nM）；在4.7µM浓度下，可降低表达β1-AR和β2-AR的CHO细胞中GTP诱导的AC活性；以浓度依赖性方式降低大鼠离体心房的脉搏率；在富含果糖的饮食诱发的收缩期高血压大鼠模型中，以30mg/kg的剂量降低心率和MAP。
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文献和实验相关实验
用氧来氧化琥珀酸为延胡索酸的酶类。琥珀酸脱氢酶稳定地存在于线粒体内膜上，不能以可溶性的形态被提取，与细胞色素等密切结合，形成将电子传递给氧的复合酶系，因此很早以来就对琥珀酸氧化酶系进行了研究。作为成分，尚有 FAD、非铁血红素、辅酶 Q、细胞色素 b、 c、 c、 a、铜。氧化 1分子琥珀酸，可从 ADP和无机磷酸偶联生成二分子的 ATP。
琥珀酸脱氢酶 succinate dehydrogenase
系催化琥珀酸转化为延胡索酸的脱氢反应的酶（ E． C． 1． 3． 99． 1）。生理的电子受体还不太清楚。属于黄素酶类，每约 20— 30万分子量中含有 1个 FAD， CH2 — COOH HOOCCHFAD和酶蛋白以共价键结合。酶中尚含有数个原子非铁血红素。 Fg（ CN） 63-和吩嗪（ phenagine）是它有效的人工电子受体。是巯（ SH）酶的一种。可受丙二酸和草酰乙酸的拮抗性抑制，此酶存在于线粒体内膜和细菌的细胞膜上，与膜结构
（ 4） succinate dehydrogenase （ 5） proptonate dehydrogenase （ 6） methylmalonyl-CoA mutase （ 7） methylmalonyl-CoA racemase
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