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文献和实验人CREB结合蛋白(CBP) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 CREB结合蛋白(CBP)的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 CREB结合蛋白 (CBP) 水平。用纯化的 人 CREB结合蛋白 (CBP) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 CREB结合蛋白 (CBP) ,再与HRP 标记
基洗涤3遍,加入70%冷乙醇固定,4℃过夜。PBS洗涤3次,加入PI染液(生理盐水 129.6mL,PI 10mg,RNA酶2mg,TritonX-100 1mL,枸橼酸钠200mg,加双蒸水至200mL),4℃避光染色30min,用FCM检测,记录激发波长488nm处的红色荧光。1.2.4 γδT细胞杀伤活性检测 取培养10d的γδT细胞和对数生长期SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞分别配成2×108/L,加入6孔细胞培养板中,每孔3mL,培养24h后加
中科院上海药物研究所柳红研究员课题组与蒙凌华研究员合作,设计并合成了一系列结构新颖的稠环类氨基硫脲衍生物,并对该系列化合物的抗肿瘤活性和作用机制进行了深入研究。 多个化合物能够显著抑制HL-60、SGC-7901、Hela和HT-29人肿瘤细胞的增殖,其中化合物TSC24活性最强。TSC24对22种不同细胞株增殖抑制的IC50值处于2 nM到830 nM之间,其中对Rh30细胞增殖抑制的IC50值为2 nM。此外,TSC24对人癌裸小鼠移植瘤的生长也表现出显著的抑制活性。 据报道,缩
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