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文献和实验如下:What?这完全没有办法聚类好么,我还怎么看差异变化?把这样的热图给老板,别说文章凉了,能不能走出老板办公室都是问题。图片来源:影视截图现在的高分论文一个个华丽丽的配图,动辄 R 语言、Python…听起来就高级,笔者当年凭着中学的记忆笨笨地操作 Excel,真是苦不堪言!老板说了,要是再做不出来满意的图,就滚去刷一个月锥形瓶。于是就有小伙伴问了,没时间系统地学习编程,那种「套代码公式就能搞定 R 语言绘图,懂中文就能会的教程」,能不能给我来一份啊?答案是肯定的了,下面就跟随笔者,从作图小白一步步做个初级大触
Nature 解读:David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
6 日,哈佛大学化学与化学生物学系的 David R. Liu 教授在 Nature 上在线发表了题为 In vivo base editing rescues Hutchinson–Gilford progeria syndrome in mice 的研究成果。该研究构建了一种腺嘌呤碱基编辑器(ABE),在无需断裂双链 DNA 的情况下,可将 LMNA 中 A・T 碱基对转化为 G・C 碱基对,在体外和体内都明显降低早老素的产生,为治疗 HGPS 提供了可能。 图片来源:Nature什么是 ABE
于45度左右的恒温。 6. 用8 W 紫外灯垂直于上述铺满了pH=6.8磷酸缓冲液的玻片上,灯管与玻片间距约5厘米,照射15~20分钟,随后用蒸馏水冲洗二次。 7. 将玻片浸于86度的Earle液中处理1~2分钟,随后用蒸馏水洗涤二次,冷却。 8. 用1:20 Giemsa稀释液染色10分钟,晾干。 9. 镜检和核型分析:用低倍镜转油镜观察计数,然后选好的分裂相,经显微摄影之后,按R带染色体特征进行分析,以检出异常。三、注意事项 1. 染色体玻片不能用火烘干,只能让其
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