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Tetrahydrocurcumin

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    具有多种生物活性的姜黄素代谢物;在无细胞测定中可清除DPPH自由基(EC50=16.8μM);在50µM时抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中iNOS和COX-2表达增加;在100µM时抑制LPS诱导的TNF-α释放增加;以浓度依赖性方式抑制LPS诱导的NO生成和IL-6水平增加;减轻大鼠角叉菜胶诱导的爪水肿(ED50=20mg/kg);在100、300和500mg/kg时减少新毛细血管的形成,降低微血管密度以及CaSki宫颈癌裸鼠异种移植模型中的VEGF、VEGFR2和HIF-1α表达

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