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- 2025年10月24日
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文献和实验inhibitor, MK-0941, through selective O -arylation and O -alkylation. 大型合成的一个强有力的葡萄糖激酶抑制剂，通过选择性O -芳基化和 O -烷基化的MK - 0941，默克公司的研究人员最近报道。 Glucokinase inhibitors are under clinical development for treating Type II diabetes. 葡萄糖激酶抑制剂正在临床开发，用于治疗II型糖尿病 。 MK-0941
acetone for 10min, washed three times with PBS, acted upon by 0.25%～0.5% Triton X-100 for 10min, and washed Thrice with PBS. Bcl-2 and Bax protein in the BEL-7402 cells were detected with SABC method. The cell specimen s were incubated with 0.3% hydrogen
Overview of Formation of G‐Quadruplex Structures
repeat‐containing RNA and RNA surveillance factors at mammalian chromosome ends. Science 318: 798‐801. Bang, I. 1910. Untersuchungen über die Guanylsäure. Biochem. Z. 26: 293
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