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  • Cayman
  • 2025年07月13日
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    CYP4A11的选择性抑制剂:选择性抑制20-HETE合成酶(IC50=8.8nM,在人类肾微粒体中);对CYP450酶1A、1C和3A的抑制作用降低200倍。A selective inhibitor of the 20-HETE synthase CYP4A11 (IC50 = 8.8 nM in human renal microsomes); 200-fold less potent as an inhibitor of 1A, 1C, and 3A CYP450 enzymes.

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    相关实验
    • 前显在植物 pre-phanerogam

      ( Cycadofilices)、开通类( Cay-toniales)和苛得狄类( Cordaitinae)、化石植物以及现在生存的苏铁( Cycas revoluta)和银杏( Gi-nkgo biloba)。通常都有大形种子,并具有内、中、外三层厚的种皮。  

    • 【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章,教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路

      死亡」 SREBP1 作为一种转录因子,可以调控多个脂质合成相关基因,如 ACLY、ACACA、FASN 和 SCD。 在带有 PI3K-AKT-mTOR 通路突变的受试细胞系中,SREBF1 敲除比其他靶标更显著地降低了硬脂酰 CoA 去饱和酶-1(Stearoyl-CoA desaturase-1,SCD1)的表达。 这一结果和最近报道的 SCD1 抗「铁死亡」功能共同提示了研究者:SCD1 是否是介导「铁死亡」抗性的 SREBP1 主要下游靶标。 研究发现 SCD1 抑制剂 CAY10566 使癌

    •  配合滴定法

      ZnY2- 16.40 Cr3+ CrY- 23.0 Ca2+ CaY2- 11.0 Pb2+ PbY2- 18.30 Fe3+ FeY- 24.23 Mn2+ MnY2- 13.8 Ni2+ NiY2- 18.56 Co3+ CoY- 36.0 式(7-6)中的[Y

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