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GW 501516

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  • Cayman
  • 2025年07月14日
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    一种PPARδ激动剂;与PPARδ结合(IC50=1nM);对PPARδ相对于PPARα和PPARγ具有100倍的选择性;增加肥胖灵长类动物的HDL胆固醇水平和载脂蛋白A-1特异性逆向胆固醇转运。A PPARδ agonist; binds to PPARδ (IC50 = 1 nM); 100-fold selective for PPARδ over PPARα and PPARγ; increases HDL cholesterol levels and apolipoprotein A-1-specific reverse cholesterol transport in obese primates.

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