美国进口200ul吸嘴,加样电泳胶上样吸头滤芯

RNA提取与Northern杂交

。1、1.2%检测胶（check gel）（100毫升）Agrose： 1.2g10×MOPS 10mlDEPC H2O 74ml混合均匀，用微波炉加热溶解，然后稍微冷却。再加16 ml甲醛，混合均匀后，将溶液转入凝胶容器中，发生聚合作用，约20分钟。当胶发生聚合作用后，加入1*MOPS将胶封住。2、 Loading Buffer ：200ul（每个样品10 ul）10×MPOS 20 ul甲醛 32 ul甲酰胺 100 ulDye

WB实战指南（二） 之 蛋白质电泳

泄露。7．未加样的孔应添加高浓度SDSLB平衡，否则最外侧条带会拉宽变形。通常20ul样品（含5ul4*SDSLB），可用8-8.5ul4*SDSLB平衡。同理，点marker的lane也要加入同样体积的LB。LB若在室温放置太久和新鲜的在比重上会有差异，在新旧LB靠近的地方，条带会拉宽或挤压变形。因此，同一块胶上，煮样及填空白所用LB应一致。LB应-20度保存。8．增加上样量不一定会提高荧光信号强度。增加上样量的后果通常只能是让你的内参粘连，所有的蛋白条带都扭曲变形。因为增加上样量最多只能提高

ELISA实验操作中注意事项小结

(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。 (9)应保证C清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。 加样吸嘴的洁净与否和吸量的准确性，直接影响检测结果。由于吸嘴构造特殊，导致清洗困难，加大了交叉污染的机会。建议用一次性吸嘴。加样器也要经常清洗，定期校准。加样时应将所加物加在 ELISA 板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出。