- ￥360
- 仕诺达
- SND-2242
- 安徽
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
Boc-D-Phe-OH
- CAS号：
18942-49-9
- 保质期：
详见产品说明
- 供应商：
仕诺达生物
- 保存条件：
详见产品说明
- 规格：
10g，BR 99%
简介
外观：Boc-D-苯丙氨酸为白色结晶固体。
溶解性：Boc-D-苯丙氨酸可溶于一些常见的有机溶剂，如二甲基甲酰胺（DMF）
Boc-D-苯丙氨酸的应用主要包括以下方面：
合成化学：它是有机合成中重要的手性试剂，常用于合成具有特定手性的化合物。
Boc-D-苯丙氨酸的制备方法通常是通过合成化学方法来实现，具体方法如下：
以苯丙为起始原料，通过稳定化合物的形式与邻苯二甲亚胺反应，生成N-苯丙基
然后，通过还原反应将N-苯丙基邻苯二甲酰亚还原为相应的
将N-苯丙基邻苯二甲转化为Boc-D-苯丙氨酸，即将Boc保护基与氨基酸分子结合。
| 中文名 | Boc-D-苯丙氨酸 |
| 英文名 | BOC-D-Phenylalanine |
| 别名 | 硼替佐米杂质28 BOC-D-苯丙氨酸 Boc-D-苯丙氨酸 N-BOC-D-苯丙氨酸 N-Boc-D-苯基丙氨酸 氧羰基-D-苯丙氨酸(+4`C) BOC-D-苯丙氨酸,N-叔丁氧羰基 N-叔丁氧羰基-D-phenylalanine Boc-D-苯丙氨酸(硼替佐米杂质) |
| 英文别名 | BOC-D-PHE BOC-D-PHE-OH Boc-D-Phe-OH BOC-D-Phenylalanine BOC-D-PHENYLALANINE N-Boc-D-phenylalanine N-T-BOC-D-PHENYLALANINE N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-D-PHENYLALANINE N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-phenylalanine N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-D-PHENYLALANINE (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylpropanoate (R)-2-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-3-PHENYL-PROPIONIC ACID |
| CAS | 18942-49-9 |
| EINECS | 606-177-6 |
| 化学式 | C14H19NO4 |
| 分子量 | 265.3 |
| InChI | InChI=1/C14H19NO4/c1-14(2,3)19-13(18)15-11(12(16)17)9-10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11H,9H2,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/p-1/t11-/m1/s1 |
| InChIKey | ZYJPUMXJBDHSIF-LLVKDONJSA-N |
| 密度 | 1.1356 (rough estimate) |
| 熔点 | 78-87°C |
| 沸点 | 408.52°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | -26 º (c=2,ethanol) |
| 闪点 | 211.8°C |
| 水溶性 | insoluble |
| 蒸汽压 | 4.88E-08mmHg at 25°C |
| 溶解度 | DMSO、乙醇、甲醇 |
| 折射率 | -25 ° (C=1, EtOH) |
| 酸度系数 | 3.88±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 细结晶粉末 |
| 颜色 | White |
| BRN | 3593396 |
| 物化性质 | 白色结晶性粉末；不溶于水和，溶于乙酸乙酯、乙醇和DMF；mp为84-86℃；比旋光度[α]20D-22.5°--25.5°(0.5-2.0 mg/ml，乙醇)。 |
| MDL号 | MFCD00063149 |
计算化学数据：
- 分子量：265.309g/mol
- 化合物是否规范：True
- 准确质量：265.13140809
- 同位素质量：265.13140809
- 复杂度：316
- 可旋转化学键数量：6
- 氢键供体数量：2
- 氢键受体计数：4
- 拓扑极表面积：75.6
- 重原子数量：19
- 确定原子立构中心数量：1
- 不确定原子立构中心数量：0
- 确定化学键立构中心数量：0
- 不确定化学键立构中心数量：0
- 同位素原子计数：0
- 共价键单元数量：1
- CACTVS Substructure Key Fingerprint：AAADceByOAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAwAAAAAAAAAAABAAAAHgAQCAAADGzBmAQyCILABgCIAiDSGAACAAAgAAAIiIGIAIkKIDKAkTGMYAAklgAYiAeYyKCOAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA==
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文献和实验。1.1.1对硝基酚酯法：对硝基酚酯法合成环肽的通式如Scheme 1Cyclo（b-Ala-Phe-Pro）的合成中应用了对硝基酚酯法。Boc-b-Ala-Phe-Pro-OH在乙酸乙酯中与1.5摩尔量对硝基酚混合，DCC为缩合剂，得到Boc-b-Ala-Phe-Pro-ONp，经TFA脱去Boc，以0.1M NaHCO3和0.1M Na2CO3为碱，二氧六环为溶剂，室温反应，得到收率为32% 的环三肽。对硝基酚酯法的优点在于对硝基酚价廉易得，缺点是过量的对硝基酚不易完全除去，产物不易纯化，颜色发黄
Enzymes Acting on d-Amino Acid Containing Peptides
aminopeptidase and endopeptidase activities. The enzyme was active toward (d -Phe) n , Boc-(d -Phe) n , (d -Phe) n methyl ester, d -Phe-NH2 , Boc-(d -Phe) n methyl ester, and Boc-(d -Phe) n tert -butyl ester, but not toward (d -Ala) n (n = 2–4), (d
Specificity Profiling of Protein‐Binding Domains Using One‐Bead‐One‐Compound Peptide Libraries
and the reduction of surface ligand density. Reagents and conditions: (a) soak in water overnight; (b) 0.4 equivalents Boc‐Phe‐OSu, 0.1 equivalent Fmoc‐Met‐OSu, and 0.5 equivalent DIPEA in 55:45 diethyl ether/DCM, 30 min; (c) 4 equivalents Fmoc‐Met‐OH, HBTU; (d) 55
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