- ￥1386
- AAT Bioquest
- 13450
- 美国
- 2025年07月31日
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- 技术资料
- 保质期：
Gly-Pro-AMC *CAS 115035-46-6*
- 英文名：
Gly-Pro-AMC *CAS 115035-46-6*
- 供应商：
蛋白酶荧光底物Gly-Pro-AMC
- 库存：
13450
- 保存条件：
Gly-Pro-AMC *CAS 115035-46-6*
- 规格：
5mg
蛋白酶荧光底物Gly-Pro-AMC CAS 115035-46-6
| Ex (nm) | 341 | Em (nm) | 441 |
| 分子量 | 443.37 | 溶剂 | DMSO |
适用仪器
| 荧光酶标仪 | |
| Ex: | 380nm |
| Em: | 500nm |
| Cutoff: | 435nm |
| 推荐孔板: | 纯黑色孔板 |
样品实验方案
溶液制备
1.储备溶液
所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
1.1 Gly-Pro-AMC：
在DMSO中制成10至25 mM的Gly-Pro-AMC储备溶液，避光。 注意：储备溶液应及时使用； 应将所有未使用的溶液等分，并在-20℃冷冻。注意：避免重复冻融循环，并避免光照。
2.工作溶液
Gly-Pro-AMC：
取出一个小瓶，并用您选择的测定缓冲液（例如50 mM Tris-HCl，pH 7.5，1.0 mM DTT）稀释储备溶液，制成50至100 µM测定溶液。
样品操作及分析
1.将等体积的DPPIV标准品或样品与测定溶液混合，并在室温下孵育至少1小时。
2.在Ex / Em = 380/500 nm处监测荧光增加。
| 13450 | 蛋白酶荧光底物Gly-Pro-AMC CAS 115035-46-6 | 5 mg | 1386 |
| 13457 | 蛋白酶荧光底物Pro-AMC | 5 mg | 1386 |
| 13458 | 蛋白酶荧光底物Ala-AMC | 5 mg | 1386 |
| 13459 | 蛋白酶荧光底物D-Ala-AMC CAS 201847-52-1 | 5 mg | 1386 |
| 13462 | 蛋白酶荧光底物(BOC-VPR)2R110 | 1 mg | 1386 |
| 13477 | 蛋白酶荧光底物Z-Gly-Pro-AMC CAS 68542-93-8 | 5 mg | 1386 |
| 13478 | 蛋白酶荧光底物Benzoyl-Arg-AMC | 5 mg | 1386 |
| 13479 | 蛋白酶荧光底物Ac-Pro-Ala-Leu-AMC | 5 mg | 1386 |
| 13481 | 蛋白酶荧光底物Bis-Arg-rhodamine 110 | 1 mg | 4245 |
| 11630 | 磷酸基团绿色荧光底物 PhosLite | 1 mg | 2823 |
| 13460 | 胰凝乳蛋白酶荧光底物MeO-Succ-Arg-Pro-Tyr-AMC | 5 mg | 1386 |
| 13461 | 胰凝乳蛋白酶荧光底物BOC-Val-Pro-Arg-AMC | 5 mg | 1386 |
| 13451 | 蛋白酶体20S荧光底物(Suc-LLVY)2R110 | 1 mg | 1386 |
| 13452 | 蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-Aminoluciferin | 1 mg | 2823 |
| 13453 | 蛋白酶体20S荧光底物Suc-LLVY-AMC | 1 mg | 1386 |
| 13455 | 蛋白酶体20S荧光底物(Ac-ANW)2R110 | 1 mg | 2823 |
| 13465 | 蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110 | 1 mg | 1386 |
| 13466 | 蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110 | 1 mg | 1386 |
| 13467 | 蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110 | 1 mg | 1386 |
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文献和实验参考文献
Effects of activated carbon N-acetylcysteine sustained-release microcapsule on dipeptidyl peptidase IV expression in young rats with non-alcoholic fatty liver disease
Authors: Hongping Zhou, Tingting Shi, Jun Yan, Xiaojin Chen, Li Liao, Shiyong Zhao, Hongying Fang, Rangxiao Zhuang
Journal: Experimental and Therapeutic Medicine (2017): 4737--4744
(1)ICE活化时的剪切过程：ICE基因定位于11q13-23，编码的ICE前体(pro-ICE)全长404aa，约45kD，蛋白酶活性中心是位于283~287位置的Gln-Ala-Cys-Arg-Gly(QACRG)五肽序列，其中Cys285是发挥酶切活性的关键残基。在活化过程中pro-ICE在4个位点Asp103~Ser104、Asp119~Asn120、Asp297~Ser298和Asp316~Ala317进行自我催化剪切形成两个片段P20和P10，P20和P10首先形成异源二聚
中分化出的是神经元。“我们的研究结果表明，CE对tau起作用，这意味着更多的选择和新治疗干预的可能性，”该文章的通讯作者，细胞和分子医学系杰出教授和桑福德再生医学联合会科学主任， Lawrence S.B. Goldstein博士说。“鉴定出CYP46A1-CE-tau途径意味着我们有一个药物靶点，并且在早期的AD中有一个潜在的治疗途径。”⑥CRISPR/Cas9-Based Engineering of the Epigenome确定不同染色质特征和基因表达之间的因果关系，并最终了解细胞行为
, 20172德国插画师、科普作家 Fritz Kahn 曾经把细胞形象地比喻为一个机器工厂。细胞工厂内的每一个房间都描绘了一个生物学过程。Cas9 蛋白被描绘在地板的瓷砖上。Volume 168 | Issue 5 | February 23, 2017封面图片：Sigrid Knemeyer3封面图片展示了两个月大人类胚胎手臂和胸部的 3D 图像。外周蛋白标记的感觉神经是青色的，质膜膜泡关联蛋白（Plvap）标记的密集血管网络是洋红色的。Volume 169 | Issue 1 | March 23
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