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RWPE-1人正常前列腺上皮细胞丨RWPE-1细胞

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  • IM-H299
  • 2026年04月05日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      Human Normal Prostate Epithelial Cells

    • 库存

      999

    • 供应商

      厦门逸漠生物科技有限公司

    • 肿瘤类型

      详询

    • 细胞类型

      贴壁生长

    • 品系

      人源细胞系

    • 组织来源

      前列腺正常细胞

    • 相关疾病

      详询

    • 物种来源

      详询

    • 免疫类型

      详询

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      详询

    • 运输方式

      复苏发货或干冰发货(顺丰快递)

    • 年限

      长期

    • 生长状态

      正常

    细胞介绍

    该细胞来源于54岁白人男性。源于正常成人前列腺周边组织的上皮细胞经过转染HPV-18后建系得到该细胞株。在三维基质胶培养时,在雄激素作用下,RWPE-1细胞形成腺胞并向培养基中分泌PSA(kallikrein 3, KLK3)。来源于RWPE-1的细胞再用Kirstin鼠类肿瘤病毒转染Ki-ras基因,建立了能成瘤的RWPE-2细胞株和 RWPE2-W99细胞株。同时,用N-甲醇-N-xiao ji niao处理RWPE-1,建立了一系列模拟前列腺癌进程中不同时期的成瘤细胞株, 分别是 WPE1-NA22, WPE1-NB14, WPE1-NB11 和 WPE1-NB26 细胞株。 据提供者报道,RWPE-1 细胞株经过检测,乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈阴性。

    细胞特性

    1) 来源:前列腺正常细胞

    2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长

    3) 含量:>1x106 个/mL

    4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性

    5) 规格:T75瓶或者1mL冻存管包装

    运输和保存

    (1)使用含有优质胎牛血清的2ml冻存管发送存活细胞。

    (2)收到细胞后,可在1000RPM,常温条件下,离心5min后,于洁净操作台弃去上清,加入推荐使用的培养基后转移至250px培养皿或者T75培养瓶中培养,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

    细胞用途:仅供科研使用。

    细胞培养步骤

    一.培养基及培养冻存条件准备:

    1) 准备Keratinocyte Serum Free Medium (K-SFM)培养基(K-SFM:GIBCO,货号17005-042, 随kit提供这株细胞生长所需的两种添加剂(牛垂体提取物BPE及人重组表皮生长因子EGF)。 配制完全生长培养基,需添加以下成分: 0.05 mg/ml BPE ,5 ng/ml EGF。 注意: 不要过滤完全培养基。

    2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    3) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

    二. 细胞处理:

    1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

    2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

    对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:

    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

    3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。

    4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
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    图标文献和实验
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