- ￥120
- 联迈生物
- LM-34308B
- 上海
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
D-Aspartic acid
- CAS号：
1783-96-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100mg
- 英文名：
- D-Aspartic acid
- 别名：
- D-天门冬氨酸;D-天冬酸;D(-)氨基丁二酸;D(-)氨基琥珀酸
- CAS号：
- 1783-96-6
- 分子式：
- C4H7NO4
- 分子量：
- 133.1
- MDL：
- MFCD00063081
- 介绍：
溶于水，不溶于醇和醚。
- 熔点： 300℃
- 沸点： 264.1℃ at 760 mmHg
- 比旋光度： -25 ° (C=8, 50% HCl)
- 外观： 白色或类白色结晶
- 储存条件： 2-8℃
- 用途： 合成药品。
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文献和实验Radioligand Binding Assays for the Glycine Site on N‐Methyl‐D‐Aspartate Receptors
. Biophys. Biomol. Struct. 23:319‐348. Petrie, R.X., Reid, I.C., and Stewart, C.A. 2000. The N‐methyl‐D‐aspartate receptor, synaptic plasticity, and depressive disorder
6 X-48384，r=0.9990，表明进样量在0.49～1.96μg范围内时与峰面积积分值呈良好的 线性关系. A:对照品溶液;B:供试品溶液;C:阴性对照品溶液 图1 对照品、供试品及阴性对照品溶液色谱图 2.7 精密度试验 分别精密吸取淫羊藿甙对照品溶液20μL，重复进样5次，测定峰面积积分值，结果见淫羊藿甙峰面积积分值分别为2806654，1689130，2785092，2706679，2751351，RSD为1.82%，表明本实验所使用仪器精密度良好
）。 这样，GDF3和DONSON的抑制引起周期素D2下调和p21上调。 已知周期素D2与CDK4或CDK6的调节亚基形成复合物（1）。 细胞周期G1/S的转换需要这种复合物的这种活性[1]。 此外，已经描述过p21的诱导主要引起细胞周期停滞，而p21能稳定cdk4/cdk6和D周期素之间的相互作用，从而促进负向调节细胞周期进程的活性复合物形成[2]。 这样，GDF3和DONSON的抑制引起p21上调和周期素D2下调，解释了G1期中的停滞。 对于在下调时引起天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3激活的C24ORF
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