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- 西格
- XGR11791
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
DNA
- CAS号：
100403-24-5
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
------分析方法:HPLC-DADor/andHPLC-ELSD
------鉴定方法:质谱（Mass）,核磁（NMR）
------包装:棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；
100403-24-5脱氧核糖核酸(鲱鱼精)英文名称：DNA；Deoxyribonucleic acid from herring sperm
其他名称：DNA(鲱鱼精)
CAS号：100403-24-5
(C39H51N15O25P4)n=(1253.82)n
级别：BR
水分：≤10.0%
性状(以下信息仅供参考)：白色或淡黄色至淡褐色纤维性絮状物或粉末，部分溶于碱性溶液、缓冲溶液，可用60毫升0.1摩尔的缓冲液，PH6.8-7.0，溶解100毫克，也不会全部溶解，溶液呈浑浊。微溶于水，不溶于乙醇、酸液和其他有机溶剂。也可用以下方式试溶：50 mM Tris pH 8.0，soluble 10mg/ml用途：
本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)生化和分子生物学研究
保存：2～8℃
| 产品名称 | 100403-24-5脱氧核糖核酸(鲱鱼精) |
| 英文名称 | DNA |
| 货号 | XGR11791 |
GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
代理品牌：
•Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
• Fluka试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
•R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
•SIGMA试剂，部分现货，周一，五定货，3周左右到货。
•Millipore试剂，部分现货 耗材，每周三定货，2-3周到货。
•Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
•ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
原代内皮细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml强力霉素磺基水杨酸质量规格：美国进口Doxycycline ssa
IL20RB Others Rat 大鼠 IL20RB 人细胞裂解液 (阳性对照) 强力霉素海克酸盐质量规格：美国进口Doxycycline Hyclate
大鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mL帕米1酸二钠盐质量规格：美国进口Pamidronate, Di Salt
CHO-K1仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1 Chinese hamster ovary cell subline F-12K+10%FBS头孢呋辛质量规格：美国进口Cefuroxime
胰岛素样生长因子羌活醇（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Notopterol
人肝脏细胞裂解物HHL乳糖胆盐发酵管培养基shēng huà shì jì容量：2～8℃1.5克
UACC812细胞，人导管瘤细胞 鼠腹水瘤,EAC-E2G8细胞 脑动脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)4-基-2，6-二肖基酚 2,6-bqnzcldqhydq 606-31-2
BEL-7405(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2钼嶙酸钠，英文名或英文缩写：wo7ium phosphomolybdate hydrate，级别：BR，95%，规格：500克
HPASMC Pellet 人肺动脉平滑肌细胞团块 > 1 mio.cells 人肝脏细胞裂解物HHLAMMONIUMSULFATE胺超级白色结晶粉末RTsigma
CL-0154MDCK(犬肾细胞)5×106cells/瓶×2122-97-43-本基-1-;γ-本;氢化肉桂醇;3-本;γ-羟基丙基本3-pxenyl-1-propanol;xy7nocinnaMic alcohol;xy7nocinnaMyl alcohol;3-pxenylpropanol;3-pxenylpropyl alcohol;γ-xy7noxypropylbenzene
T-47D(人管癌细胞) 5×106cells/瓶×2N,N-羰基二咪唑质量规格：>98%1,1'-Carbonyldiimidazole
HCMEC-c 人类心脏微血管内皮细胞(HCMEC) 500,000cells 脑静脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)LY2835219质量规格：>98%，CDK4 和CDK6选择性抑制剂LY2835219
神经胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)LEE011质量规格：>98%,高度特异性CDK4/6抑制剂LEE011
SORCS1 Others Human 人 SORCS1 人细胞裂解液 (阳性对照) MG132,蛋白酶体抑制剂质量规格：>98%，proteasome抑制剂MG-132
Oregon vole 俄勒冈地鼠PD184352 (CI-1040)质量规格：>99%,MEK1/2抑制剂PD-184352 (CI-1040)
100403-24-5脱氧核糖核酸(鲱鱼精)BABL/C2 BABL/C小鼠胚胎细胞美罗培南Meropenem trihydrate质量规格：>98%,BR,三水合物
CL-0174NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮细胞)5×106cells/瓶×2美罗培南(标准品)Meropenem trihydrate质量规格：HPLC>98%,标准品,三水合物
MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞硫酸卡那霉素Kanamycin mono sulfate质量规格：效价≥750IU/MG,BP,BR
人胚肾细胞-F克隆;293F 人肾成纤维细胞完全培养基 100mL硫酸卡那霉素(标准品)Kanamycin mono sulfate质量规格：效价测定
人羊膜上皮细胞RNAHAmEpiC miRNA5 μg酮舍林1酸盐Ketanserin Tartrate质量规格：>98.5%,BR
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100403-24-5脱氧核糖核酸(鲱鱼精)质优价廉，欢迎订购，量大从优。
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文献和实验细菌的数量！ 1）.将污染的培养液倒掉，转烧瓶口，加入10mlPBS，适当晃动清洗培养瓶，然后倒掉。转烧瓶口。 2）.继续加入10mlPBS，同样方法晃动，清洗培养瓶，然后倒掉。 3）.继续加入5mlPBS，同样方法洗瓶，主要是培养面，然后倒掉。 4）.重复步骤3再洗。 5）.重复步骤3再洗。 6）.加入3-5ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 7）.加入3ml双抗，洗瓶，静置3-5分钟，然后吸出。 8）.再加入5mlPBS洗瓶，然后吸出。 9）.加入10ml培养液，加入2ml双抗，放置
miR-21-5p 的水平，数据显示，电转后外泌体中 miR-21-5p 的水平显著高于共孵育后 miR-21-5p 的水平。 图三 qPCR检测外泌体中 miR-21-5p 含量 3)从转染的荧光结果来看，相比空细胞组，外泌体电转 mimic NC 后转染入目的细胞中的荧光强度要明显高于外泌体与 mimic NC 共孵育后在目的细胞中的荧光强度，故 mimics 通过电转进入外泌体的效率要远高于通过共孵育进入外泌体的效率。 图四 外泌体电转和共孵育转染荧光对比 4)从检测目的细胞中 miR
。 14B、随后将新的类器官转移至 1.5ml 离心管中，高速（约 6000g）离心 3-5s，或低速（约 300g）离心 3min。离心后，上皮碎片将沉降到底部，Matrigel 继续悬浮在培养基中，细胞团沉积在离心管底部。 15B、在显微镜下用移液器取出培养基和 Matrigel，向沉淀的细胞团内添加 200μl 新鲜的 Matrigel，混合均匀后在 24 孔板的每个培养孔中心接种 25μl 混合液。待 Matrigel 在 37℃ 培养箱中静置 10min 凝固后，加入 0.5ml 人芽尖
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