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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
Adenine sulfate
- CAS号：
321-30-2
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
------分析方法:HPLC-DADor/andHPLC-ELSD
------鉴定方法:质谱（Mass）,核磁（NMR）
------包装:棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；
321-30-2腺嘌呤硫酸盐英文名称：Adenine sulfate；6-Aminopurine hemisulfate salt；1H-Purin-6-amine sulfate
其他名称：硫酸腺嘌呤；硫酸腺素；硫酸-6-氨基嘌呤；1H-嘌呤-6-胺硫酸盐；硫酸胰碱
CAS号：321-30-2
(C5H5N5) 2•H2SO4•2H2O=404.37
级别：BR
含量：≥98.0%
干燥失重：≤1.0%
重金属：≤0.001%
性状(以下信息仅供参考)：白色或类白色结晶性粉末，易溶于热水；微溶于冷水对光敏感。在110℃干燥后约200℃熔融,并略有分解。1G溶于150ml水,溶于溶液,微溶于乙醇。不被碘试液、碘化钾试液沉淀,但遇三硝基能产生沉淀。pH 2时最大吸收波长 260.5nm(ε13200),最小吸收波长 229nm,吸光度比值 A250/A260=0.76、A280/A260=0.38
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。
保存：RT，避光
| 产品名称 | 321-30-2腺嘌呤硫酸盐 |
| 英文名称 | Adenine sulfate |
| 货号 | XGR11678 |
GR：优级纯。主成份含量很高、纯度很高，适用于精确分析和研究工作，有的可作为基准物质.
AR：分析纯。主成份含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
CP：化学纯。主成份含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
LR：实验纯。主成份含量高、纯度较差，杂质含量不做选择，只适用于一般化学实验和合成制备。
BR：生化试剂。用于配制生物化学检验试液，和生化合成。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
BS：生物染色剂。适用于配制生物标本染色液。质量指标注重生物活性杂质。可替代指示剂和有机合成。
Ind：显色剂。
HPLC：适用于高压液相色谱的试剂。
代理品牌：
•Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
• Fluka试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
•R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
•SIGMA试剂，部分现货，周一，五定货，3周左右到货。
•Millipore试剂，部分现货 耗材，每周三定货，2-3周到货。
•Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
•ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
人心脏成纤维细胞( HCF) ( 5×105 ) GC-1, 鼠精原细胞 Mouse二苯并-21-冠7-(>96.0%(GC))质量规格：>96.0%(GC)Dibenzo-21-crown 7-Ether
小鼠成纤维细胞;φ24'-甲酰苯并-15-冠-5-(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4'-Formylbenzo-15-crown 5-Ether
TNFRSF17 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 TNFRSF17 / BCMA 人细胞裂解液 (阳性对照) 4'-甲酰苯并-18-冠-6-(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)4'-Formylbenzo-18-crown 6-Ether
SHG-44人胶质瘤细胞 Human glioma cell line SHG-44 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS4,7,13,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8,8,8]-二十六烷(>98.0%(GC)(T))质量规格：>98.0%(GC)(T)4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[
IMR-32细胞，人神经母细胞瘤细胞 黄杆菌属 人脑血管平滑肌细胞RNAHBCSMC miRNA5 μg二-N-去乙基胺酮质量规格：美国进口Di-N-desethyl Amiodarone
Hepa1-6小鼠肝癌细胞 Mouse hepatoma cell line Hepa1-6 DMEM+10% FBS泼尼龙（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Prednisolone
IFNA2 Protein Mouse 重组小鼠 IFNA2 / Ierferon alpha 2 蛋白 (Fc 标签)匹莫范色林；哌马色林质量规格：>98%,5-HT2A高效选择性激动剂Pimavanserin;ACP-103
MDA-MB-157(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2 R 1610(中国仓鼠体细胞)硫酸钾铬十二水质量规格：>98%,BRChromium(III) potassium sulfate, dodecahydrate
Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系硫酸铬(>98%,BR)质量规格：>98%,BRChromium(III) sulfate, hydrate
ERBB4 Others Human 人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 人细胞裂解液 (阳性对照) 酸性红B质量规格：>60%,BSChromotrope FB
STK24 Others Human 人 STK24 / MST3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) GENEPAGEPLUS5.5%8MUREA*CLDPAK5.5% GENE-PAGE PLUS, 8 M 尿素生物技术级100MLCOLD
CM-H013人小气道平滑肌细胞完全培养基100mL(R)-(+)-2-基- (R)-2-Mqthyl-1,4-butcnqdiol
MOLT-4细胞，急性母细胞白血病细胞 髓性甲状腺癌细胞,TT细胞 EB病毒转化的人B细胞(傣族);KM9403L-茶安醋 L-Thqcninq 3081-61-6
615小鼠T细胞性白血病瘤株;L77123-乙酰50毫克保存：-20℃
CD3E Others Human 人 CD3E 人细胞裂解液 (阳性对照) 499-
321-30-2腺嘌呤硫酸盐CM-M019小鼠腮腺细胞完全培养基100mL*度酸(标准品)Etodolac质量规格：HPLC>98%,标准品
小鼠瘤细胞;EL4 小鼠胰腺上皮细胞完全培养基 100mL*孕1Etonogestrel质量规格：>98%
小鼠神经干细胞(EGFP标记) Mouse依维莫司Everolimus;RAD001质量规格：>95%,mTOR抑制剂,BR
ACRV1 Others Human 人 SP-10 / ACRV1 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸氟轻;醋酸肤轻Fluocinolone Acetonide质量规格：>98%,BR
正常小鼠Sertoli细胞;TM4醋酸氟轻;醋酸肤轻(标准品)Fluocinolone Acetonide质量规格：HPLC>98%,标准品
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文献和实验DNA 样品，将未甲基化的胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U）。重亚硫酸盐处理不会影响甲基化的胞嘧啶（m5C） 。为了检测甲基化位点，一对引物经设计带有鸟嘌呤（G），可与目标序列中的 m5C 配对；为了检测未甲基化位点，另一对引物带有腺嘌呤（A），可与重亚硫酸盐转化分子中的U配对（随后，与后续 PCR 循环中的胸腺嘧啶（T）配对）。通过引物配对得到的阳性 PCR 扩增结果可用于确定位点的甲基化状态（图 7）。 图 7.甲基化特异性 PCR 第一步，使用重亚硫酸盐处理 DNA 样品，将未甲基化的胞嘧啶转化
甲基化及CpG岛 DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一,可能存在于所有高等生物中。DNA甲基化能关闭某些基因的活性，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。甲基化的主要形式有5-甲基胞嘧啶,N6-甲基腺嘌呤和7-甲基鸟嘌呤。原核生物中CCA/TGG和GATC常被甲基化，而真核生物中甲基化仅发生于胞嘧啶。 DNA的甲基化是在DNA甲基化转移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5'端的胞嘧啶转变为5'甲基胞嘧啶。这种DNA修饰方式并没有改变基因序列，但是它调控了基因的表达[3]。脊椎动物基因的甲基
LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
验设计复杂，易产生假阴性或假阳性等问题，提示科学家寻找更加容易且准确的分析手段。 甲基化敏感性高分辨熔解分析（MS-HRM）是近年兴起的一种适用于评估特定基因DNA甲基化的新技术[4]。它基于当前实时荧光PCR仪器的前沿应用 – 高分辨率熔解曲线分析（HRM），使用既可扩增甲基化序列也可扩增非甲基化序列的引物对来自经重亚硫酸盐修饰的DNA的相关区进行PCR扩增。重亚硫酸盐修饰DNA，让非甲基化的胞嘧啶转换为尿嘧啶，而5－甲基胞嘧啶保持不变，随后通过PCR扩增检测感兴趣区域的甲基化状态。在MS-HRM中
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