- ￥500
- 仕诺达
- SND-1902
- 安徽
- 2025年11月19日
企业认证
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
Deoxyribonuclease
- 保质期：
详见产品说明
- 供应商：
仕诺达生物
- 保存条件：
2-8°C
- 规格：
100mg
CAS 号：9003-98-9
英文名字：Deoxyribonuclease
质量标准：≥2000 Kunitz u/mg protein,(牛胰)
物理性状及指标：
外观：……………………类白色至灰色粉末
溶解性：…………………溶于0.15 M NaCl：5.0 mg/mL
效价：……………………≥2000 Kunitz u/mg,(牛胰)
干燥失重：………………≤5.0%
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。为双链特异性内切核酸酶，能降解双链DNA成为具有5ˊ-磷酸及3ˊ-OH末端的寡脱氧核糖核苷酸。激活剂为二价金属离子，最大激活可以从镁(Mg2+)，钙(Ca2+)得到。抑制剂有EDTA和十二烷基硫酸钠。
储存条件：2-8°C，避光防潮密闭干燥。
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滁州仕诺达生物科技有限公司（Chuzhou shinuoda Biological Technology Co., Ltd.）是一家以技术开发、转让、销售及咨询服务为一体的生物科技有限公司，公司主要研发销售生物试剂，为全球科研客户提供优质的产品和技术服务。
公司主营产品包括：ELISA试剂盒、动物血制品、标准品、染色液、试剂、抑制剂、酶相关试剂以及仪器设备等 经销品牌：Thermo Fisher Scientific、CST、abcam、santa cruz、sigma、Corning、Axygen、NEB、Novus、BD、R&D、阿拉丁（未提及品牌，本公司也可以代买） 公司以“产品质量第一，服务至上”为企业宗旨，秉承友好共赢的合作理念，立志给科研界老师提供我们力所能及的帮助。如果您对我公司的产品及服务有兴趣，期待您给我们个机会在线留言或者来电咨询。
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文献和实验最有代表性的核酸内切酶。最早是由 M． Kunitz从胰脏中分离出结晶的，也称为胰脱氧核糖核酸酶或 DNaseⅠ， EC3． 1． 21． 1。分子量约 3.1万，等电点 pH4.7，最适 PH 7附近，需要 Mg2 和 Mn2 。分离单链和双链 DNA，产生具有 5′ -磷酸末端的分解物。在一般条件下其分解产物含有 1到 8— 12个寡聚核苷酸，平均大小等于四个核苷酸。反应初期似乎是先分解 dpPupPy键，但因二价离子的存在对切断的方式有显著影响。因此酶容易得到结晶
平移法(nick translation)是一种最常用的标记双链DNA探针的方法，该方法利用DNA聚合酶I的多种酶促活性将标记的三磷酸脱氧核糖核苷(dNTP)掺入到新合成的DNA链中，从而合成高比活性的均匀标记的DNA探针。其基本原理是首先用适当浓度的DNA酶I在DNA探针分子的一条链上打开缺口(nick)，缺口处形成3，羟基末端；利用大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ 5， →3， 方向外切酶活性，将缺口处5， 端核苷酸依次切除；与此同时，在大肠杆菌DNA聚合酶I的5， →3， 聚合酶活性的催化
基因或其中的一个片段，需要DNA酶（DNa polymerase）等。因此，酶是DNA重组技术中必不可少的工具，基因工程中所要用的酶统称为工具酶。 一、DNA限制性内切酶 Lurva和Human（1952）以及Bertani和Weigle（1953）发现了噬菌体λ的限制作用，即用一种λ噬菌体在一种宿主细胞生长良好，但在另一种宿主细胞中生长很差，其原因在于它的DNA受到后一种宿主的“限制”。由此发现了限制-修饰系统。 各种细菌都能合成一种或几种顺序专一的核酸内切酶。这些酶
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