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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
Taq DNA Polymerase
- CAS号：
9012-90-2
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海西格
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | 英文名称 | 货号 |
| 9012-90-2Taq酶 | Taq DNA Polymerase | XGR10796 |
英文名称：Taq DNA Polymerase
其他名称：Taq DNA聚合酶
CAS号：9012-90-2
级别：BR
纯度：≥99%
浓度：2～5u/ul
活力定义：1单位（U）Taq DNA Polymerase活力定义在74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，将10mmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量
性状(以下信息仅供参考)：液体，是一种高效的PCR DNA聚合酶。是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的，其分子量为94KD，Taq DNA Polymerase具有5′-3′DNA聚合酶活性和5′-3′外切核酸酶活性，无3′-5′外切酶活性，在PCR反应中，Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2kb/分钟，产物3′端带A，可直接用TA载体克隆
用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。(以下用途仅供参考)一般用于DNA片段的PCR扩增，DNA标记，引物延伸，序列测定，平末端加A等；产物可以直接用于T/A载体克隆
保存：-20℃，保质期1年
实验前准备：
1.标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶解，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。
2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
标准品，生化试剂，
试剂性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。生化试剂的种类与等级说明：
（1）免疫试剂包括抗体及抗血清、正常血清及补体、抗原、免疫组织化学研究用试剂、细胞培养用试剂、细胞分离试剂、凝胶内扩散法及电泳试剂等。
（2）基因工程用试剂包括基因表达与基因重组、人工合成蛋白、激素、核酸合成试剂、核酸制剂、内切酶等。
（3）诱变剂和致癌物质主要供测定工作场所与生活环境中的毒物质的致癌性与化学毒物的致突变性。
（4）临床诊断试剂主要供医疗系统中的临床病理诊断、生化诊断、液晶诊断、同位素诊断与一般化学诊断等诊断检查中所用的一大类化学试剂。
（5）工业用化学品包括试制开发的工业用化学品，有四千种以上，还在不断增加。
特点：
产品仅供科研1，全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
2，新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。
3，优：产品质量好，投诉比较少。
4，品牌多：公司长期代理sigma,amresco,oxoid,wako,R&D,RB,MBL,TCI,GIBIO,等国内外知名品牌
9012-90-2Taq酶5.售后：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
注意事项：
1. 实验室所有实验试剂和药品由专人管理，所有试剂和药品均登记入册。
2. 对所需试剂、药品，均需提前报计划，由专人进行购买。
3. 实验所需试剂和药品均在管理人员处按需领取；对于差缺的试剂和药品，从药剂科或公司购买， 在管理人员处登记入册后再领用。
4. 对于一些特殊试剂和药品，可从管理人员处借出，当实验完成后，将多余药品归还药品管理人员。
5. 试剂按液体、固体试剂分类存放，易燃、易挥发试剂瓶塞用蜡封。
公司主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各种L-丙氨酸56-41-7品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
下列是9012-90-2Taq酶正在热销的相关产品。
AGO2 Others Mouse 小鼠 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 坦索罗辛质量规格：美国进口tamsulosin
人胚胎肺成纤维细胞;WI-38(S)-坦索罗辛盐酸盐质量规格：美国进口(S)-Tamsulosin Hydrochloride
PIEC细胞，猪髋动脉内皮细胞 人结肠癌细胞,T84细胞 CM-H061人肾小球内皮细胞完全培养基100mL替米沙坦-d3质量规格：美国进口Telmisartan-d3
大鼠胰岛细胞瘤细胞;INS-1替米沙坦酰基-β-D-葡萄糖苷酸-d3质量规格：美国进口Telmisartan-d3 Acyl-β-D-glucuronide
RK1 Others Human 人 kA / RK1 人细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸小檗碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Berberine hydrogen sulphate
小鼠T细胞;Cl.Ly1+2-/9 小鼠肝动脉内皮细胞完全培养基 100mL大内皮素-1（1-38），人Big Endothelin-1 (1-38), human质量规格：>95%,BR
MLF, 小鼠成纤维细胞 Mouse大内皮素-1 （1-39），猪Big Endothelin -1 (1-39),porcine质量规格：>95%,BR
FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人细胞裂解液 (阳性对照) 脑钠素-32，大鼠BNP-32, rat质量规格：>95%,BR
人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T]铃蟾肽Bombesin质量规格：>95%,BR
TLR2 Others Rat 大鼠 TLR2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 缓激肽Bradykinin质量规格：>95%,BR
UBA1 Others Human 人 UBE1 / UBA1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 肌酸激酶测试盒shēng huà shì jì容量：RT100支/包
CL-0177OS-RC-2(人肾癌细胞)5×106cells/瓶×22,3-二羌基本全 2,3-Dixy7noxybqnzcldqhydq 4677-78-9
Saos-2，人成骨肉瘤细胞 高分化鼻咽癌细胞，CNE-1细胞 RBL-2H3(白血病细胞)shēng huà shì jì容量：1公斤
人结直肠腺癌细胞;LS 174T [LS174T]shēng huà shì jì容量：25克
FOLR2 Others Human 人 FOLR2 / FBP 人细胞裂解液 (阳性对照) 55289-35-52-溴-6-硝基2-Bromo-6-nitnotolue
9012-90-2Taq酶长尾绿猴肾细胞;4647氧化镧(>99%,EP)Lanthanum(III) oxide质量规格：>99%,EP
TEK Others Human 人 Tie2 / CD202b / TEK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 氯化镁六水(分子生物学)Magnesium chloride, hexahydrate质量规格：>99%,分子生物学级
CL-0217SP2/0(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2醋酸锰四水Manganese (II) acetate, tetrahydrate质量规格：>98%,BC
LX-2, 人肝星形细胞株 小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)，GT1.1细胞 OK(负鼠(opossum)肾细胞)神经氨酸酶(≥10 units/ mg )Neuraminidase from Clostridium perfringens质量规格：≥10 units/ mg
人肾透明细胞腺癌细胞;786-O [786-0]乙酸镍四水(>98%,BC)Nickel (II) acetate, tetrahydrate质量规格：>98%,BC
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文献和实验在丁香园见过很多大佬分享载体构建经验，所以我这里写的T载体构建只能算是入门级，给新手提供一点思路，有什么不足之处还希望大家多多指正。 我克隆的这个片段大小是1.8kb，用的是TaKaRa的LA-Taq酶做的PCR。 反应体系：5*buffer 5 ul MgCl2 5 ul dNTPs 8 ul Primer 1 1 ul Primer 2 1 ul LA-Taq 0.5 ul cDNA 1 ul (1ug左右基因组DNA） ddH2O up to 50 ul
模板DNA 1ul (50ng) 随机引物 1ul (约5pmol) 10xPCR Buffer 2.5ul MgCl2 2ul dNTP 2ul Taq酶 1单位（U） 加ddH2O 至 25ul 混匀稍离心, 加一滴矿物油。 2. 在加热至90℃以上的PCR仪中预变性94℃ 2分钟, 然后循环: 94℃ 1分钟， 36℃ 1分钟， 72℃ 1分钟，共40轮循环。 3. 循环结束后, 72
2、Taq酶：购买成品。 3、10xPCR 缓冲液：配方见第八章。 4、MgCl2 ：25mmol/L。 5、dNTP：每种2.5mmol/L。 四、操作步骤： 1. 在25ul反应体系中,加入 模板DNA 1ul (50ng) 随机引物 1ul (约5pmol) 10xPCR Buffer 2.5ul MgCl2 2ul dNTP 2ul Taq酶 1单位（U）
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