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- FSK11557
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- 2025年07月14日
- 公司产品仅用于科研
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
SP1 (D4C3) Rabbit mAb
- 抗体英文名：
SP1 (D4C3) Rabbit mAb
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
公司产品仅用于科研
- 保质期：
详见说明书
- 目录编号：
FSK11557
- 库存：
100
- 供应商：
上海抚生
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 形态：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
详见说明书
- 规格：
100 ul
体（C端）IgG
Anti-Dynamin 2/FITC 荧光素标记兔抗人鸟苷三磷酸酶－发动蛋白2抗体IgG
Anti-Nadrin/FITC 荧光素标记Nadrin抗体IgG
Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/Biotin 生物素化兔抗大肠埃希杆菌O6抗体IgG
Anti-EPEC/E.coli /Gold 胶体金离子标记抗肠致病性大肠杆菌抗体IgG
Anti-EPEC-O6/Gold 胶体金离子标记大肠埃希杆菌O6抗体IgG
Anti-E.coli O139/Biotin 生物素标记抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体IgG
Anti-E.coli O139/Gold 胶体金离子标记抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体IgG
Anti-E.coli O157/Gold 胶体金离子标记抗大肠埃希氏菌O157抗体IgG
Anti-E.coli O157/Biotin 生物素标记抗大肠埃希氏菌O157抗体IgG
Anti-Dysferlin/FITC 荧光素标记Dysferlin蛋白抗体IgG
Anti-EPEC/E.coli /Biotin 生物素化兔抗肠致病性大肠杆菌抗体IgG
Anti-E.coli/Biotin 生物素化兔抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体IgG
Anti-E2F1/FITC 荧光素标记转录因子E2F-1抗体IgG
Anti-E2F2/FITC 荧光素标记转录因子E2F-2抗体IgG
Anti-E2F3/FITC 荧光素标记转录因子E2F-3抗体IgG
Anti-E2F4/FITC 荧光素标记转录因子E2F-4抗体IgG
Anti-E2F5/FITC 荧光素标记转录因子E2F-5抗体IgG
SP1 (D4C3) Rabbit mAb100 ulAnti-E2F6/FITC 荧光素标记抗转录因子E2F-6抗体IgG
Anti-E2 tag/FITC 荧光素标记E2 tag标签抗体IgG
Anti-E2 tag/HRP 辣根过氧化物酶标记E2 tag标签抗体IgG
Anti-E7 protein/FITC 荧光素标记人乳头瘤病毒16型E7抗体IgG
Anti-EAAT1/Glast /FITC 荧光素标记胶质细胞谷氨酸运载蛋白1 抗体IgG
Anti-EAAT2/FITC 荧光素标记抗胶质细胞谷氨酸运载蛋白2抗体IgG
Anti-EAAT3/FITC 荧光素标记抗胶质细胞谷氨酸运载蛋白3抗体IgG
Anti-EAG1/FITC 荧光素标记钾离子通道蛋白EAG1抗体IgG 抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
3）真核翻译起始因子2C2抗体的亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。
一抗和二坑的区别：
第一抗体就是平常所说的抗体，即能和抗原特异性结合。
第二抗体是能和抗体结合的，即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。
一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。
也就是说，抗原进入机体刺激机体免疫系统产生免疫应答，由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。
一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团，而且一抗可以至少结合两种其他基团（底物和二抗）。
一抗：可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。
二抗：可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。 （4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动
免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
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文献和实验组织化学分析。（图 C）使用Anti-Erk1/2 Mouse mAb 鼠单抗进行目的蛋白检测；(图 D) 使用p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 兔单抗进行目的蛋白检测。 图 7 免疫组化实验检测Akt表达 注：使用 Anti-Akt (pan) Rabbit mAb 对正常小鼠肝组织进行免疫组织化学分析。（图 E）使用免疫组化试剂盒 M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体1:100 稀释；(图F)使用另一种试剂盒，抗体 1:100 稀释。
STAINING NONFILAMENTOUS ACTIN WITH VITAMIN-D BINDING PROTEIN
.2Ti rotor. 2. PBS/BSA: PBS solution A with 1% BSA (Boehringer Mannheim 100 350) and 0.1% NaN3 , stored at 4o C. 3. Diluted Gc-globulin, dilute 2 mg/ml stock with PBS/BSA to obtain 1-10 ug/ml. Need 200 ul per coverslip. 4. Primary
人25羟基维生素D(25-OH-D)酶联免疫分析（ELISA）
、第二孔中加标准品稀释液 50 μ l，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取 100 μ l分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50 μ l，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取 50 μ l弃掉，再各取 50 μ l分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul ，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取 50 μ l分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50 μ l，混匀后从第七、第八孔中分别取 50 μ l加到第九、第十
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