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- 抚生
- FSK11559
- 进口、国产
- 2025年07月09日
- 公司产品仅用于科研
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
Phospho-Threonine-Proline Mouse mAb (P-Thr-Pro-101)
- 抗体英文名：
Phospho-Threonine-Proline Mouse mAb (P-Thr-Pro-101)
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
公司产品仅用于科研
- 保质期：
详见说明书
- 目录编号：
FSK11559
- 库存：
100
- 供应商：
上海抚生
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 形态：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
详见说明书
- 规格：
100 ul
抗体主要由B淋巴细胞合成。每个B淋巴细胞有合成一种抗体的遗传基因。动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，含遗传基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具有不同基因的B细胞。被激活的B细胞分裂增殖形成多克隆，并合成多种抗体。如果能选出一个制造一种专一抗体的细胞进行培养，就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群，即单克隆。单克隆细胞将合成一种决定簇的抗体，称为单克隆抗体。
单抗制备过程：
1.提取合成专一性抗体的单个B淋巴细胞（不能在体外生长）。
2.应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞。
3.对杂交瘤细胞进行细胞培养，选出所需要的细胞群，并进行克隆化培养，得到稳定的杂交瘤细胞，再进行大规模培养获得单克隆抗体。
4.提纯，一般常用金黄色葡萄球菌蛋白A－琼脂糖4B亲和层析法。
多克隆抗体制备：
我公司合成抗原，保证阳性血清和抗体ELISA效价达到1：32000，由蛋白抗原制备的多抗，保证WB检测结果是阳性。技术服务实行分步报价，按节点收费，为客户节约成本。
单克隆抗体制备:
客户可根据项目实际需求情况灵活选择进行，我公司将为您的项目提供专业的建议。在制备过程中，与客户互动验证，确保最终制备的抗体ELISA阳性血清检测达到合同要求的同时，也能满足客户抗体最终应用验证需求。技术服务实行分步报价，按节点收费，为客户节约成本。
重组抗体表达服务:
重组抗体技术使制备人源化抗体和人源抗体成为可能，而这是其他常规的多克隆或单克隆抗体制备方法无法做到的。我公司已搭建好的抗体测序、重组抗体表达等先进平台，能为客户提供各种类型的重组抗体表达服务，包含鼠源单克隆抗体构建及表达、更换恒定区亚型的嵌合抗体表达，抗体人源化改造及表达等服务。
Anti-DCIR/CLEC4A/FITC 荧光素标记C型凝集素结构域家族4成员A抗体IgG
Anti-DCN/FITC 荧光素标记抗核心蛋白聚糖抗体IgG
Anti-DCP/FITC 荧光素标记异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体IgG
Anti-DCP /HRP 辣根过氧化物酶标记异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体IgG
Anti-DCX/FITC 荧光素标记双皮质素抗体IgG
Anti-Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷酸化双皮质素抗体IgG
Anti-D-DIMER/FITC 荧光素标记交联纤维蛋白二聚体抗体IgG
Anti-DDAH-II /FITC 荧光素标记双甲基精氨酸水解酶2抗体IgG
Anti-DDB1/FITC 荧光素标记损伤DNA结合蛋白1抗体IgG
Anti-DDB2/FITC 荧光素标记损伤DNA结合蛋白2抗体IgG
Anti-DDC/FITC 荧光素标记多巴胺脱羧酶抗体IgG
Anti-DEC-205/CD205/Ly75/FITC 荧光素标记CD205抗体IgG
Anti-Dectin-1/CLECSF12/FITC 荧光素标记C型凝集素结构域家族7成员A抗体IgG
Anti-Dectin-2/CLECSF10/CLEC6A/FITC 荧光素标记C型凝集素结构域家族6成员A抗体IgG
Anti-Dectin-1/CLECSF12/RBITC 红色荧光素罗丹明标记C型凝集素结构域家族7成员A抗体IgG
Anti-DDX4/MVH/FITC 荧光素标记DDX4抗体IgG
Anti-Defensin Beta1/FITC 荧光素标记防御素β1抗体IgG
Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) /FITC 荧光素标记防御素β2抗体IgG
Anti-Defensin Beta1/FITC 荧光素标记防御素β1抗体IgG
Anti-Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) /FITC 荧光素标记 防御素β2抗体（大鼠）IgG
Anti-Defensin alpha1,2,3/FITC 荧光素标记抗防御素α1,α2,α3抗体IgG
Anti-Defensin alpha 4 /FITC 荧光素标记防御素α4抗体IgG
单项免疫学及检测服务:
我公司也为客户提供产品名称单项免疫学和检测服务，如动物免疫、动物饲养、抗体修饰服务（如生物素，FITC，HRP等的标记）、以及ELISA，WB，IHC，DB等检测服务。
抗体定制服务:
已注册商标，主要用于抗体药物发现和开发，是我公司针对有特定应用要求和各种模型测试的高端客户量身定制的专业服务，主要面向工业客户。
Phospho-Threonine-Proline Mouse mAb (P-Thr-Pro-101)100 ul免疫组化操作步骤：
（一）、仪器设备
①18cm不锈钢高压锅或电炉或用微波炉
②水浴锅
（二）、试 剂
①PBS缓冲液（pH7.2―7.4）
②0.01mol/L柠檬酸钠缓冲液（CB,pH6.0,1000ml）
③3%甲醇―H2O2溶液：用30% H2O2 和80%甲醇溶液配制
④风裱剂：
a. 甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液（pH9.0–9.5）等量混合
b. 油和TBS（PBS）配制
⑤TBS/PBS pH9.0–9.5，适用于荧光纤维镜标本；pH7.0-7.4适合光学纤维标本
（三）、操作流程
① 脱蜡和水化：脱蜡前应将组织芯片在室温中放置60分钟或60℃恒温箱中烘烤20分钟
a. 组织芯片置于二甲苯中浸泡10分钟，更换二甲苯后在浸泡10分钟
b. 无水乙醇中浸泡五分钟
c. 95%乙醇中浸泡五分钟
d. 75%乙醇中浸泡五分钟
② 抗原修复：用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片
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文献和实验1. Materials(1) Antibody 7E3, 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight.(2) BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers cat. #1530-6160 ($161.00)(3) 50 mM Tris pH7.8.(4) 40 g ammonium sulfate for every 100 ml Sup.(5) 4L 100 mM Tris/pH
preparation (serum, tissue culture supernatant, or ascites). Apply Binding buffer again ~ 200 ml. Apply Elution buffer ~ 100 ml. Collect 3 ml fractions in 5 ml tubes with 700 ul 1 M Tris pH 9.0 already in bottom of tube to neutralize
T-Cell Activation Using mAb to CD3
One of the most common ways to assess T cell activation is to measure T cell proliferation upon in vitro stimulation of T cells via antigen or agonistic antibodies to TCR. This protocol is written as a starting point for examining in vitro proliferation of mouse
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